超音波ガイド付き末梢静脈内アクセスのための長軸アプローチと短軸アプローチ
2024年4月9日 更新者:Ryan Gibbons、Temple University
超音波ガイド下末梢静脈内アクセスのための長軸アプローチと短軸アプローチの比較:無作為対照試験
超音波ガイドを使用して末梢 IV を配置する際に、長軸アプローチと短軸アプローチを比較します。
調査の概要
詳細な説明
USGPIV を必要とする患者は、長軸方向または短軸方向に無作為に割り付けられます。
救急医療のレジデントは、超音波を使用して IV を配置します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
98
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Ryan C Gibbons, MD
- 電話番号:6106137408
- メール:ryan.gibbons@tuhs.temple.edu
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19140
- Lewis Katz School of Medicine at Temple University
-
コンタクト:
- Ryan C Gibbons, MD
- 電話番号:610-613-7408
- メール:ryan.gibbons@tuhs.temple.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -USGPIVの配置を必要とする血行動態が安定している患者。
除外基準:
- 血行動態が不安定
- 同意できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:長軸アプローチ
USGPIV を配置するときは、縦方向の向きを利用してください。
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USGPIVアクセスへの長軸アプローチと短軸アプローチの比較。
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アクティブコンパレータ:短軸アプローチ
USGPIV を配置するときは、横方向を利用します。
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USGPIVアクセスへの長軸アプローチと短軸アプローチの比較。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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初回通過成功
時間枠:1日
|
USGPIV アクセス
|
1日
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試行回数
時間枠:1日
|
USGPIV アクセス
|
1日
|
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全体的な成功
時間枠:1日
|
USGPIV アクセス
|
1日
|
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完了までの時間
時間枠:1日
|
USGPIV アクセス
|
1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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合併症
時間枠:1日
|
USGPIV アクセス
|
1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Ryan C Gibbons, MD、Temple University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年5月1日
一次修了 (推定)
2025年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月16日
最初の投稿 (実際)
2020年1月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月9日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 26147
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。