Lange versus korte asbenadering voor echogeleide perifere intraveneuze toegang
9 april 2024 bijgewerkt door: Ryan Gibbons, Temple University
Lange versus korte asbenadering voor echogeleide perifere intraveneuze toegang: een gerandomiseerde controleproef
Een lange-asbenadering vergelijken met een korte-asbenadering bij het plaatsen van perifere infusen met behulp van ultrasone begeleiding.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten die een USGPIV nodig hebben, worden gerandomiseerd in oriëntatie op de lange of korte as.
Bewoners van de Spoedeisende Hulp zullen het infuus plaatsen met behulp van een echografie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
98
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ryan C Gibbons, MD
- Telefoonnummer: 6106137408
- E-mail: ryan.gibbons@tuhs.temple.edu
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19140
- Lewis Katz School of Medicine at Temple University
-
Contact:
- Ryan C Gibbons, MD
- Telefoonnummer: 610-613-7408
- E-mail: ryan.gibbons@tuhs.temple.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hemodynamisch stabiele patiënten die plaatsing van een USGPIV nodig hebben.
Uitsluitingscriteria:
- Hemodynamisch instabiel
- Kan niet instemmen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Lange-asbenadering
Maak gebruik van de longitudinale oriëntatie bij het plaatsen van een USGPIV.
|
Vergelijking van lange en korte asbenadering van USGPIV-toegang.
|
|
Actieve vergelijker: Korte-asbenadering
Maak gebruik van de dwarsoriëntatie bij het plaatsen van een USGPIV.
|
Vergelijking van lange en korte asbenadering van USGPIV-toegang.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Eerste pass succes
Tijdsspanne: 1 dag
|
USGPIV-toegang
|
1 dag
|
|
Aantal pogingen
Tijdsspanne: 1 dag
|
USGPIV-toegang
|
1 dag
|
|
Algehele succes
Tijdsspanne: 1 dag
|
USGPIV-toegang
|
1 dag
|
|
Tijd tot voltooiing
Tijdsspanne: 1 dag
|
USGPIV-toegang
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Complicaties
Tijdsspanne: 1 dag
|
USGPIV-toegang
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ryan C Gibbons, MD, Temple University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 januari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 januari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 januari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 26147
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .