Abordaje de eje largo frente a eje corto para acceso intravenoso periférico guiado por ecografía
9 de abril de 2024 actualizado por: Ryan Gibbons, Temple University
Abordaje de eje largo versus eje corto para acceso intravenoso periférico guiado por ecografía: un ensayo de control aleatorizado
Comparar un abordaje de eje largo versus eje corto cuando se colocan vías intravenosas periféricas mediante guía ecográfica.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes que necesiten un USGPIV se asignarán aleatoriamente a una orientación de eje largo o corto.
Los residentes de Medicina de Urgencias colocarán la vía intravenosa mediante una ecografía.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
98
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ryan C Gibbons, MD
- Número de teléfono: 6106137408
- Correo electrónico: ryan.gibbons@tuhs.temple.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19140
- Lewis Katz School of Medicine at Temple University
-
Contacto:
- Ryan C Gibbons, MD
- Número de teléfono: 610-613-7408
- Correo electrónico: ryan.gibbons@tuhs.temple.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes hemodinámicamente estables que requieren la colocación de un USGPIV.
Criterio de exclusión:
- hemodinámicamente inestable
- Incapaz de consentir
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Enfoque del eje largo
Utilice la orientación longitudinal al colocar un USGPIV.
|
Comparación del enfoque de eje largo y corto con el acceso USGPIV.
|
|
Comparador activo: Enfoque de eje corto
Utilice la orientación transversal al colocar un USGPIV.
|
Comparación del enfoque de eje largo y corto con el acceso USGPIV.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Éxito en el primer paso
Periodo de tiempo: 1 día
|
Acceso USGPIV
|
1 día
|
|
Número de intentos
Periodo de tiempo: 1 día
|
Acceso USGPIV
|
1 día
|
|
Éxito general
Periodo de tiempo: 1 día
|
Acceso USGPIV
|
1 día
|
|
Tiempo para completar
Periodo de tiempo: 1 día
|
Acceso USGPIV
|
1 día
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Complicaciones
Periodo de tiempo: 1 día
|
Acceso USGPIV
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ryan C Gibbons, MD, Temple University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
21 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 26147
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .