Abordagem de eixo longo versus curto para acesso intravenoso periférico guiado por ultrassom
9 de abril de 2024 atualizado por: Ryan Gibbons, Temple University
Abordagem de eixo longo versus curto para acesso intravenoso periférico guiado por ultrassom: um estudo de controle randomizado
Comparar uma abordagem de eixo longo versus eixo curto ao colocar IVs periféricos usando orientação por ultrassom.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes que precisam de um USGPIV serão randomizados para orientação de eixo longo ou curto.
Os residentes de Medicina de Emergência colocarão o IV usando um ultrassom.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
98
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ryan C Gibbons, MD
- Número de telefone: 6106137408
- E-mail: ryan.gibbons@tuhs.temple.edu
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19140
- Lewis Katz School of Medicine at Temple University
-
Contato:
- Ryan C Gibbons, MD
- Número de telefone: 610-613-7408
- E-mail: ryan.gibbons@tuhs.temple.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes hemodinamicamente estáveis que requerem colocação de um USGPIV.
Critério de exclusão:
- Hemodinamicamente instável
- Incapaz de consentir
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Abordagem de eixo longo
Utilize a orientação longitudinal ao colocar um USGPIV.
|
Comparando a abordagem de eixo longo e curto para o acesso USGPIV.
|
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Comparador Ativo: Abordagem de eixo curto
Utilize a orientação transversal ao colocar um USGPIV.
|
Comparando a abordagem de eixo longo e curto para o acesso USGPIV.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sucesso na primeira passagem
Prazo: 1 dia
|
Acesso USGPIV
|
1 dia
|
|
Número de tentativas
Prazo: 1 dia
|
Acesso USGPIV
|
1 dia
|
|
Sucesso geral
Prazo: 1 dia
|
Acesso USGPIV
|
1 dia
|
|
Tempo para conclusão
Prazo: 1 dia
|
Acesso USGPIV
|
1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Complicações
Prazo: 1 dia
|
Acesso USGPIV
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ryan C Gibbons, MD, Temple University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
21 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 26147
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .