Ansatz mit langer versus kurzer Achse für ultraschallgeführten peripheren intravenösen Zugang
9. April 2024 aktualisiert von: Ryan Gibbons, Temple University
Ansatz mit langer versus kurzer Achse für ultraschallgeführten peripheren intravenösen Zugang: Eine randomisierte Kontrollstudie
Vergleich eines Langachsenansatzes mit einem Kurzachsenansatz bei der Platzierung peripherer Infusionen unter Ultraschallführung.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patienten, die ein USGPIV benötigen, werden randomisiert in Lang- oder Kurzachsenorientierung eingeteilt.
Die Bewohner der Notfallmedizin werden die Infusion mithilfe eines Ultraschalls platzieren.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
98
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ryan C Gibbons, MD
- Telefonnummer: 6106137408
- E-Mail: ryan.gibbons@tuhs.temple.edu
Studienorte
-
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19140
- Lewis Katz School of Medicine at Temple University
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Kontakt:
- Ryan C Gibbons, MD
- Telefonnummer: 610-613-7408
- E-Mail: ryan.gibbons@tuhs.temple.edu
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hämodynamisch stabile Patienten, die die Platzierung eines USGPIV benötigen.
Ausschlusskriterien:
- Hämodynamisch instabil
- Kann nicht zustimmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Langachsen-Ansatz
Nutzen Sie beim Platzieren eines USGPIV die Längsausrichtung.
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Vergleich des Lang- und Kurzachsenansatzes mit dem USGPIV-Zugang.
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Aktiver Komparator: Ansatz mit kurzer Achse
Nutzen Sie beim Platzieren eines USGPIV die Querausrichtung.
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Vergleich des Lang- und Kurzachsenansatzes mit dem USGPIV-Zugang.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erster Erfolg
Zeitfenster: 1 Tag
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USGPIV-Zugriff
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1 Tag
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Anzahl der Versuche
Zeitfenster: 1 Tag
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USGPIV-Zugriff
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1 Tag
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Gesamterfolg
Zeitfenster: 1 Tag
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USGPIV-Zugriff
|
1 Tag
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Zeit bis zur Fertigstellung
Zeitfenster: 1 Tag
|
USGPIV-Zugriff
|
1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Komplikationen
Zeitfenster: 1 Tag
|
USGPIV-Zugriff
|
1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ryan C Gibbons, MD, Temple University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Januar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Januar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Januar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 26147
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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