Подход с длинной и короткой осью для периферического внутривенного доступа под ультразвуковым контролем
9 апреля 2024 г. обновлено: Ryan Gibbons, Temple University
Подход с длинной и короткой осью для периферического внутривенного доступа под ультразвуковым контролем: рандомизированное контрольное исследование
Сравнить доступ по длинной оси с доступом по короткой оси при размещении периферических капельниц с использованием ультразвукового контроля.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты, нуждающиеся в USGPIV, будут рандомизированы по длинной или короткой оси.
Резиденты неотложной медицины будут размещать IV с помощью ультразвука.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
98
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ryan C Gibbons, MD
- Номер телефона: 6106137408
- Электронная почта: ryan.gibbons@tuhs.temple.edu
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19140
- Lewis Katz School of Medicine at Temple University
-
Контакт:
- Ryan C Gibbons, MD
- Номер телефона: 610-613-7408
- Электронная почта: ryan.gibbons@tuhs.temple.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Гемодинамически стабильные пациенты, нуждающиеся в установке USGPIV.
Критерий исключения:
- Гемодинамически нестабильный
- Не удалось дать согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Подход длинной оси
Используйте продольную ориентацию при размещении USGPIV.
|
Сравнение подходов по длинной и короткой оси к доступу USGPIV.
|
|
Активный компаратор: Подход по короткой оси
Используйте поперечную ориентацию при размещении USGPIV.
|
Сравнение подходов по длинной и короткой оси к доступу USGPIV.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Успех первого прохода
Временное ограничение: 1 день
|
Доступ USGPIV
|
1 день
|
|
Количество попыток
Временное ограничение: 1 день
|
Доступ USGPIV
|
1 день
|
|
Общий успех
Временное ограничение: 1 день
|
Доступ USGPIV
|
1 день
|
|
Время до завершения
Временное ограничение: 1 день
|
Доступ USGPIV
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осложнения
Временное ограничение: 1 день
|
Доступ USGPIV
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ryan C Gibbons, MD, Temple University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 мая 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 26147
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .