急性冠症候群患者の機能的能力に対する神経筋トレーニングの効果
2022年3月9日 更新者：ARGUISUELAS MARTINEZ MARÍA DOLORES、Cardenal Herrera University
この研究の目的は、心臓リハビリテーションプログラムの古典的な筋力トレーニングと比較して、急性冠症候群患者の機能的能力に対する神経筋トレーニングの効果を分析することです。
調査の概要
詳細な説明
これまでのところ、急性冠症候群患者の機能的能力に対する神経筋トレーニングの効果を分析した以前の研究はありません。
目的: この研究の主な目的は、急性冠症候群患者における 10 週間の神経筋トレーニングと従来の筋力トレーニング プログラムの効果を評価することです。
デザイン: 無作為化臨床試験
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Valencia、スペイン
- Arguisuelas Martinez Maria Dolores
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 急性冠症候群患者
- 身体活動が処方されている必要があります
除外基準:
- 炎症性心疾患
- 重度または中等度の心室機能障害
- 心不全
- 重度の不整脈
- 全身性高血圧 >95%パーセンタイル
- 肺高血圧症 >40 mmHg
- 大動脈弁狭窄症
- ベースライン O2 <90%
- 重度の弁不全
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：神経筋トレーニンググループ
このグループは、20 セッションが完了するまで 10 週間、週 2 回、60 分間の神経筋トレーニング セッションを受けます。
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運動訓練は、運動制御に焦点を当てた運動の正しいパフォーマンスを保証することに基づいて開発されました。
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アクティブコンパレータ：従来のトレーニンググループ
このグループは、20 セッションが完了するまで 10 週間、週に 2 回、60 分間の従来の心臓リハビリテーション セッションを受けます。
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運動トレーニングは、心臓リハビリテーション プログラムで使用される標準的な筋力トレーニングに基づいて開発されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インクリメンタルシャトルウォーキングテスト
時間枠：10週間
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最大到達距離
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10週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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チェスター ステップ テスト
時間枠：10週間
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テストの実行時間
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10週間
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30 秒の立位テスト
時間枠：10週間
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繰り返し回数
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10週間
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股関節の筋力の変化
時間枠：10週間
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動力計で測定
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10週間
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心肺運動負荷試験
時間枠：10週間
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エルゴメトリーでMETSを達成
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10週間
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男性のための性的健康目録
時間枠：10週間
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アンケートのスコア
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10週間
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EQ-5D-5L
時間枠：10週間
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健康関連の生活の質の測定
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10週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Maria Dolores Arguisuelas、Cardenal Herrera University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Skou ST, Roos EM. Good Life with osteoArthritis in Denmark (GLA:D): evidence-based education and supervised neuromuscular exercise delivered by certified physiotherapists nationwide. BMC Musculoskelet Disord. 2017 Feb 7;18(1):72. doi: 10.1186/s12891-017-1439-y.
- EUROASPIRE I and II Group; European Action on Secondary Prevention by Intervention to Reduce Events. Clinical reality of coronary prevention guidelines: a comparison of EUROASPIRE I and II in nine countries. EUROASPIRE I and II Group. European Action on Secondary Prevention by Intervention to Reduce Events. Lancet. 2001 Mar 31;357(9261):995-1001. doi: 10.1016/s0140-6736(00)04235-5.
- Thompson PD, Arena R, Riebe D, Pescatello LS; American College of Sports Medicine. ACSM's new preparticipation health screening recommendations from ACSM's guidelines for exercise testing and prescription, ninth edition. Curr Sports Med Rep. 2013 Jul-Aug;12(4):215-7. doi: 10.1249/JSR.0b013e31829a68cf. No abstract available.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月1日
一次修了 (実際)
2021年7月30日
研究の完了 (実際)
2022年1月30日
試験登録日
最初に提出
2020年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月27日
最初の投稿 (実際)
2020年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月9日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。