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悪いニュースを速報する 外科現場における医師と研修医のスキル

2024年10月4日 更新者:Enrique Carrero、Hospital Clinic of Barcelona

悪いニュース速報 スペインにおける医師と研修医の麻酔および外科専門スキル: 横断的調査

悪いニュースを伝えることは、医療従事者、特に臨床医師や外科医にとって非常にストレスがかかり、困難な状況です。 この種のコミュニケーションのスキルを習得することは、専門家がこれに対処しなければならない時間が膨大であり、医師と患者の関係に永久に影響を与える可能性があるため、非常に重要です。

この研究の目的は、スペインの病院全体で患者や家族に悪い知らせを伝える外科専門分野の外科医と研修医のスキルを評価することです。 これは、バルセロナの小児病院「サン・ジョアン・デ・デウ病院」で設計された悪いニュース速報プロトコルに基づいた特別なアンケートを使用して、被験者の知識と経験の観点から分析することによって行われます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08036
        • Hospital Clinic of Barcelona, Hospital Uiversitari Mútua de Terrassa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

外科専門分野または麻酔科を専門とする研修医と医師。

説明

包含基準:

- 専門的な質問を受け付け、回答する外科現場で働く医師。

除外基準:

  • 期限外に回答されたアンケート
  • 不完全なアンケート

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
麻酔科
2018年から2019年にバルセロナで開発された悪いニュース速報プロトコルに基づいて設計された特別なアンケートによって分析されたコミュニケーションスキル。
外科専門分野
2018年から2019年にバルセロナで開発された悪いニュース速報プロトコルに基づいて設計された特別なアンケートによって分析されたコミュニケーションスキル。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
昨年、悪い新しいことを伝えなければならなかった回数。
時間枠:2ヶ月
アンケートでの質問です。 答えはおよそ 0 ~ 200 の数値になります。
2ヶ月
コミュニケーションと悪いニュースを速報するスキルのトレーニングの時間数。
時間枠:2ヶ月
アンケートでの質問です。 答えは、患者とのコミュニケーションに関する特定の分野における専門的なトレーニングの時間数になります。
2ヶ月
悪いニュースを伝えるスキルと、その能力の自己認識の自己評価。
時間枠:2ヶ月

自己記入式アンケートの 21 の質問は、バルセロナの小児病院「サン ジョアン デ デウ病院」が設計した悪いニュース速報プロトコル「ラ プリメラ通知」に基づいて設計されたコミュニケーションにおける具体的かつ重要な項目を反映しています。

データはGraphPadを使用して分析されます。

2ヶ月
2 番目の犠牲者の概念に関する知識
時間枠:2ヶ月
私たちのアンケートでの直接の質問: 医療専門家に第 2 の被害者の概念を定義するよう求めます。
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニングプログラムを受けていない専門家は、悪いニュースを伝えるスキルをどこで身につけたのでしょうか?
時間枠:2ヶ月

アンケートでの質問です。 考えられる答えは次のとおりです。

  • 同僚や先輩の観察もあり。
  • 本や論文などで独学で勉強する。
  • 動画やインターネットコンテンツを利用して独学で勉強する。
  • 長年の勤務経験を活かして。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月16日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月13日

最初の投稿 (実際)

2020年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月4日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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