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Habilidades de los médicos y residentes para dar malas noticias en el entorno quirúrgico

4 de octubre de 2024 actualizado por: Enrique Carrero, Hospital Clinic of Barcelona

Habilidades para dar malas noticias de médicos y residentes en especialidades anestesiológicas y quirúrgicas en España: un estudio transversal

Dar malas noticias es una situación muy estresante y difícil para los profesionales de la salud, especialmente para los médicos clínicos y los cirujanos. Adquirir habilidades para este tipo de comunicación es muy importante debido al gran volumen de veces que estos profesionales tendrán que lidiar con él y porque puede afectar la relación médico-paciente para siempre.

El objetivo de este estudio es evaluar la habilidad de cirujanos y residentes de especialidades quirúrgicas para comunicar malas noticias a pacientes y familiares en los hospitales españoles. Para ello, se analizará a los sujetos en cuanto a sus conocimientos y experiencia mediante un cuestionario especializado basado en el protocolo de malas noticias, diseñado en el Hospital Infantil "Hospital Sant Joan de Déu" de Barcelona.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España, 08036
        • Hospital Clinic of Barcelona, Hospital Uiversitari Mútua de Terrassa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Residentes y Médicos especialistas en especialidades quirúrgicas o anestesiología.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Médicos que laboran en el Ámbito Quirúrgico que aceptan y contestan el cuestionario especializado.

Criterio de exclusión:

  • Cuestionario respondido fuera de plazo
  • Cuestionarios incompletos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Anestesiología
Habilidades comunicativas analizadas mediante un cuestionario especializado diseñado a partir de un protocolo Breaking bad news desarrollado en 2018-2019 en Barcelona.
Especialidades quirúrgicas
Habilidades comunicativas analizadas mediante un cuestionario especializado diseñado a partir de un protocolo Breaking bad news desarrollado en 2018-2019 en Barcelona.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de veces que ha tenido que comunicar una mala noticia en el último año.
Periodo de tiempo: Dos meses
Pregunta en nuestro cuestionario. La respuesta será un número, se espera que sea del 0 al 200, aproximadamente.
Dos meses
Número de horas de formación en habilidades de comunicación y malas noticias.
Periodo de tiempo: Dos meses
Pregunta en nuestro cuestionario. La respuesta será el número de horas de formación profesional en el campo específico de la comunicación a los pacientes.
Dos meses
Autoevaluación de las habilidades para comunicar malas noticias y su calidad autopercibida.
Periodo de tiempo: Dos meses

En el cuestionario autoadministrado, 21 preguntas reflejan elementos específicos e importantes en la comunicación diseñada a partir de "La Primera notícia", un protocolo de Breaking bad news diseñado por el hospital pediátrico "Hospital Sant Joan de Déu" de Barcelona.

Los datos se analizarán con GraphPad.

Dos meses
Conocimiento del concepto de segunda víctima
Periodo de tiempo: Dos meses
Pregunta directa en nuestro cuestionario: pedimos a los profesionales sanitarios que definan el concepto de Segunda víctima.
Dos meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
¿Dónde han adquirido los profesionales sus habilidades para dar malas noticias si no han tomado un programa de capacitación?
Periodo de tiempo: Dos meses

Pregunta en nuestro cuestionario. Las posibles respuestas son:

  • Con la observación de compañeros y mayores.
  • Estudiar por sí mismos de libros y papeles.
  • Estudiar por sí mismos a partir de videos y otros contenidos de Internet.
  • Con la experiencia de años de trabajo.
Dos meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de marzo de 2020

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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