Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Breaking Bad News Vaardigheden van artsen en bewoners in de chirurgische setting

4 oktober 2024 bijgewerkt door: Enrique Carrero, Hospital Clinic of Barcelona

Breaking Bad News Vaardigheden van artsen en assistenten in anesthesie en chirurgische specialismen in Spanje: een transversaal onderzoek

Slecht nieuws brengen is een zeer stressvolle en moeilijke situatie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, met name klinische artsen en chirurgen. Het verwerven van vaardigheden voor dit soort communicatie is erg belangrijk vanwege het grote aantal keren dat deze professionals ermee te maken zullen krijgen en omdat het de arts-patiëntrelatie voor altijd kan beïnvloeden.

Het doel van deze studie is het evalueren van de vaardigheid van chirurgen en assistenten in chirurgische specialismen in het brengen van slecht nieuws aan patiënten en families in Spaanse ziekenhuizen. Dit zal worden gedaan door de proefpersonen te analyseren op basis van hun kennis en ervaring met behulp van een gespecialiseerde vragenlijst op basis van het breaking bad news-protocol, ontworpen in het kinderziekenhuis "Hospital Sant Joan de Déu" in Barcelona.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Barcelona, Spanje, 08036
        • Hospital Clinic of Barcelona, Hospital Uiversitari Mútua de Terrassa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Bewoners en artsen gespecialiseerd in chirurgische specialismen of anesthesiologie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Artsen werkzaam in de chirurgische setting die de gespecialiseerde vragenlijst accepteren en beantwoorden.

Uitsluitingscriteria:

  • Vragenlijst beantwoord buiten het tijdsbestek
  • Onvolledige vragenlijsten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Anesthesiologie
Communicatieve vaardigheden geanalyseerd door een gespecialiseerde vragenlijst die is ontworpen op basis van een Breaking Bad News-protocol dat in 2018-2019 in Barcelona is ontwikkeld.
Chirurgische specialiteiten
Communicatieve vaardigheden geanalyseerd door een gespecialiseerde vragenlijst die is ontworpen op basis van een Breaking Bad News-protocol dat in 2018-2019 in Barcelona is ontwikkeld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal keren dat u een slecht nieuws moest communiceren in het afgelopen jaar.
Tijdsspanne: Twee maanden
Vraag op onze vragenlijst. Het antwoord zal een getal zijn, naar verwachting tussen 0 en 200, ongeveer.
Twee maanden
Aantal uren training in communicatie en slechtnieuwsvaardigheden.
Tijdsspanne: Twee maanden
Vraag op onze vragenlijst. Het antwoord is het aantal uren professionele training op het specifieke gebied van communicatie naar patiënten.
Twee maanden
Zelfevaluatie van de vaardigheden om slecht nieuws te brengen en hun zelf waargenomen kwaliteit.
Tijdsspanne: Twee maanden

In de zelf-ingevulde vragenlijst weerspiegelen 21 vragen specifieke en belangrijke communicatie-items die zijn ontworpen op basis van "La Primera notícia", een Breaking Bad News-protocol dat is ontworpen in het kinderziekenhuis "Hospital Sant Joan de Déu" in Barcelona.

Gegevens worden geanalyseerd met behulp van GraphPad.

Twee maanden
Kennis van het tweede slachtofferconcept
Tijdsspanne: Twee maanden
Directe vraag in onze vragenlijst: we vragen de beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg om het tweede slachtofferconcept te definiëren.
Twee maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waar hebben de professionals hun vaardigheden in het brengen van slecht nieuws vandaan gehaald als ze geen training hebben gevolgd?
Tijdsspanne: Twee maanden

Vraag op onze vragenlijst. Mogelijke antwoorden zijn:

  • Met observatie van leeftijdsgenoten en senioren.
  • Zelf studeren uit boeken en papieren.
  • Zelf studeren van video's en andere internetinhoud.
  • Met de ervaring van jaren werken.
Twee maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 maart 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren