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외과 환경에서 의사와 레지던트의 속보 기술

2022년 3월 15일 업데이트: Enrique Carrero, Hospital Clinic of Barcelona

스페인 마취 및 외과 전문의와 레지던트의 속보 기술: 단면 조사

나쁜 소식을 전하는 것은 의료 전문가, 특히 임상 의사와 외과 의사에게 매우 스트레스가 많고 어려운 상황입니다. 이러한 종류의 의사소통을 위한 기술 습득은 이러한 전문가들이 처리해야 하는 많은 시간과 의사-환자 관계에 영원히 영향을 미칠 수 있기 때문에 매우 중요합니다.

이 연구의 목적은 스페인 병원의 환자와 가족에게 나쁜 소식을 전하는 외과 전문의와 레지던트의 기술을 평가하는 것입니다. 이것은 바르셀로나의 "Hospital Sant Joan de Déu" 어린이 병원에서 설계된 나쁜 뉴스 속보 프로토콜을 기반으로 하는 특수 설문지를 사용하여 지식과 경험 측면에서 피험자를 분석하여 수행됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Barcelona, 스페인, 08036
        • Hospital Clinic of Barcelona, Hospital Uiversitari Mútua de Terrassa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외과 전문 분야 또는 마취 전문의 레지던트 및 의사.

설명

포함 기준:

- 특수 설문지를 수락하고 답변하는 외과 환경에서 근무하는 의사.

제외 기준:

  • 질문은 기간 외 답변
  • 불완전한 설문지

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
마취과
바르셀로나에서 2018-2019년에 개발된 나쁜 뉴스 속보 프로토콜에서 설계된 전문 설문지로 분석된 커뮤니케이션 기술.
외과 전문 분야
바르셀로나에서 2018-2019년에 개발된 나쁜 뉴스 속보 프로토콜에서 설계된 전문 설문지로 분석된 커뮤니케이션 기술.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지난 1년 동안 나쁜 소식을 전해야 하는 횟수.
기간: 이 개월
설문지 질문. 대답은 대략 0에서 200 사이의 숫자가 될 것입니다.
이 개월
의사 소통 및 나쁜 소식 속보 기술 교육 시간.
기간: 이 개월
설문지 질문. 대답은 환자와의 의사 소통의 특정 분야에서 전문 교육 시간이 될 것입니다.
이 개월
나쁜 소식을 전하는 기술과 스스로 인식하는 품질에 대한 자체 평가.
기간: 이 개월

자체 관리 설문지에서 21개의 질문은 바르셀로나의 소아과 병원인 "Hospital Sant Joan de Déu"에서 고안한 속보 프로토콜인 "La Primera notícia"에서 고안된 커뮤니케이션의 구체적이고 중요한 항목을 반영합니다.

데이터는 GraphPad를 사용하여 분석됩니다.

이 개월
두 번째 피해자 개념에 대한 지식
기간: 이 개월
설문지의 직접 질문: 의료 전문가에게 두 번째 희생자 개념을 정의하도록 요청합니다.
이 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전문가들이 교육 프로그램을 수강하지 않은 경우 나쁜 소식을 전하는 기술을 어디서 습득했습니까?
기간: 이 개월

설문지 질문. 가능한 답은 다음과 같습니다.

  • 동료와 선배의 관찰과 함께.
  • 책과 논문으로 스스로 공부하기.
  • 비디오 및 기타 인터넷 콘텐츠에서 스스로 공부합니다.
  • 수년간의 작업 경험으로.
이 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 16일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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