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Annoncer les mauvaises nouvelles Compétences des médecins et des résidents en milieu chirurgical

15 mars 2022 mis à jour par: Enrique Carrero, Hospital Clinic of Barcelona

Breaking Bad News Compétences des médecins et résidents en anesthésie et spécialités chirurgicales en Espagne : une enquête transversale

Annoncer de mauvaises nouvelles est une situation très stressante et difficile pour les professionnels de la santé, en particulier les médecins cliniciens et les chirurgiens. Acquérir des compétences pour ce type de communication est très important en raison du grand nombre de fois que ces professionnels devront y faire face et parce que cela peut affecter à jamais la relation médecin-patient.

L'objectif de cette étude est d'évaluer la capacité des chirurgiens et des résidents des spécialités chirurgicales à annoncer de mauvaises nouvelles aux patients et aux familles des hôpitaux espagnols. Cela se fera en analysant les sujets en termes de connaissances et d'expérience à l'aide d'un questionnaire spécialisé basé sur le protocole de rupture de mauvaises nouvelles, conçu à l'hôpital pour enfants "Hospital Sant Joan de Déu" de Barcelone.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Barcelona, Espagne, 08036
        • Hospital Clinic of Barcelona, Hospital Uiversitari Mútua de Terrassa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Résidents et Médecins spécialisés en spécialités chirurgicales ou en anesthésiologie.

La description

Critère d'intégration:

- Médecins travaillant dans le cadre chirurgical qui acceptent et répondent au questionnaire spécialisé.

Critère d'exclusion:

  • Questionnaire répondu hors délai
  • Questionnaires incomplets

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Anesthésiologie
Autre: Compétences pour annoncer les mauvaises nouvelles
Compétences en communication analysées par un questionnaire spécialisé conçu à partir d'un protocole Breaking bad news développé en 2018-2019 à Barcelone.
Spécialités chirurgicales
Autre: Compétences pour annoncer les mauvaises nouvelles
Compétences en communication analysées par un questionnaire spécialisé conçu à partir d'un protocole Breaking bad news développé en 2018-2019 à Barcelone.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de fois où avoir dû communiquer une mauvaise nouvelle au cours de la dernière année.
Délai: Deux mois
Question sur notre questionnaire. La réponse sera un nombre, qui devrait être compris entre 0 et 200, environ.
Deux mois
Nombre d'heures de formation à la communication et à l'annonce de mauvaises nouvelles.
Délai: Deux mois
Question sur notre questionnaire. La réponse sera le nombre d'heures de formation professionnelle dans le domaine spécifique de la communication aux patients.
Deux mois
Auto-évaluation des compétences à annoncer de mauvaises nouvelles et de leur qualité auto-perçue.
Délai: Deux mois

Dans le questionnaire auto-administré, 21 questions reflètent des éléments spécifiques et importants de la communication conçus à partir de "La Primera notícia", un protocole Breaking bad news conçu à l'hôpital pédiatrique "Hospital Sant Joan de Déu" à Barcelone.

Les données seront analysées à l'aide de GraphPad.
Deux mois
Connaissance du concept de seconde victime
Délai: Deux mois
Question directe dans notre questionnaire : nous demandons aux professionnels de santé de définir le concept de seconde victime.
Deux mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Où les professionnels ont-ils acquis leurs compétences en matière d'annonce de mauvaises nouvelles s'ils n'ont pas suivi de formation ?
Délai: Deux mois

Question sur notre questionnaire. Les réponses possibles sont :

  • Avec l'observation des pairs et des aînés.
  • Étudier par eux-mêmes à partir de livres et de papiers.
  • Étudier par eux-mêmes à partir de vidéos et d'autres contenus Internet.
  • Avec l'expérience d'années de travail.
Deux mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital Clinic of Barcelona

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 mars 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2020

Première publication (Réel)

16 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • BBNS-SS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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