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外科环境中医生和住院医师的坏消息技巧

2022年3月15日 更新者:Enrique Carrero、Hospital Clinic of Barcelona

西班牙麻醉和外科专科医生和住院医师的突发坏消息技能:一项横断面调查

对于医疗保健专业人员,尤其是临床医生和外科医生来说,突发坏消息是一种非常紧张和困难的情况。 获得这种沟通的技巧非常重要,因为这些专业人员将不得不处理大量的时间,并且因为它会永远影响医患关系。

本研究的目的是评估外科医生和外科专科住院医师向西班牙医院的患者和家属通报坏消息的技能。 这将通过使用基于突发坏消息协议的专门问卷分析受试者的知识和经验来完成,该问卷是在巴塞罗那“圣琼德杜”儿童医院设计的。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Barcelona、西班牙、08036
        • Hospital Clinic of Barcelona, Hospital Uiversitari Mútua de Terrassa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

专门从事外科专科或麻醉学的住院医师和医生。

描述

纳入标准:

- 在接受并回答专门调查问卷的外科环境中工作的医生。

排除标准:

  • 超出时间范围回答的问卷
  • 不完整的问卷

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
麻醉科
根据 2018-2019 年在巴塞罗那开发的 Breaking bad news 协议设计的专门问卷分析沟通技巧。
外科专科
根据 2018-2019 年在巴塞罗那开发的 Breaking bad news 协议设计的专门问卷分析沟通技巧。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
去年不得不传达坏消息的次数。
大体时间:两个月
关于我们的问卷的问题。 答案将是一个数字,大约在 0 到 200 之间。
两个月
沟通和突发坏消息技能培训的小时数。
大体时间:两个月
关于我们的问卷的问题。 答案将是与患者沟通的特定领域的专业培训小时数。
两个月
坏消息爆料技巧及自我感知品质的自我评价.
大体时间:两个月

在自填问卷中,21 个问题反映了根据“La Primera notícia”设计的沟通中的具体和重要项目,“La Primera notícia”是巴塞罗那儿科医院“Hospital Sant Joan de Déu”设计的突发坏消息协议。

将使用 GraphPad 分析数据。

两个月
第二受害者概念的知识
大体时间:两个月
我们问卷中的直接问题:我们要求医疗保健专业人员定义第二受害者概念。
两个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
如果专业人士没有参加培训计划,他们是从哪里获得发布坏消息的技能的?
大体时间:两个月

关于我们的问卷的问题。 可能的答案是:

  • 在同行和前辈的观察下。
  • 自己从书籍和论文中学习。
  • 从视频和其他互联网内容中自学。
  • 凭借多年的工作经验。
两个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月16日

初级完成 (预期的)

2022年12月31日

研究完成 (预期的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月13日

首次发布 (实际的)

2020年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月15日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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