The Psychological Impact of COVID-19 Outbreak on COVID-19 Survivors and Their Families
2021年11月27日 更新者：Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai、The University of Hong Kong
Exploring the Psychological Impact of the COVID-19 Outbreak on COVID-19 Survivors and Their Families
Patients with COVID-19 diagnoses are treated under isolation in hospitals and with high-stress level.
Currently, there is little information on the mental health implications of exposure amongst COVID-19 survivors and their family members.
Research exploring the psychological impact amongst survivors of exposure to COVID-19 is desperately needed to understand the effects, mental health toll, and support required in survivors of COVID-19.
This study aims to assess the psychological impact of the COVID-19 outbreak on COVID-19 survivors and their family members.
調査の概要
状態
募集
詳細な説明
Since the 2019 coronavirus disease (COVID-19) was first reported, it has been rapidly transmitted and has aroused enormous global attention.
Infected patients may develop severe and even fatal respiratory symptoms such as acute respiratory distress syndrome (ARDS) and acute respiratory failure, ending up in intensive care.
Patients with COVID-19 diagnoses are treated under isolation in hospitals and with high-stress level.
The stress and psychological impact on patients were also correlated significantly with several adverse psychological effects, such as fatigue, fear of social contact, poor sleep, loneliness, and depressed mood.
The psychological impact of COVID-19 may also evolve and last for a prolonged period after discharge from the hospital.
However, there is currently little information on the mental health implications of exposure amongst COVID-19 survivors and their family members.
Research exploring the psychological impact amongst survivors of exposure to COVID-19 is desperately needed to understand the effects, mental health toll, and support required in survivors of COVID-19.
This study aims to assess the psychological impact of the COVID-19 outbreak on COVID-19 survivors and their family members.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Agnes YK Lai, PhD
- 電話番号：39176328
- メール：agneslai@hku.hk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mary SM Ip, MD
- 電話番号：22554455
- メール：msmip@hku.hk
研究場所
-
-
-
Hong Kong、香港、852
- 募集
- Agnes
-
主任研究者：
- Agnes YK Lai, PhD
-
コンタクト：
- Agnes YK Lai
- メール：agneslai@hku.hk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
COVID-19 Survivors: 300; Family members of COVID-19 Survivors:300
説明
Inclusion Criteria:
- COVID-19 survivors (i.e., diagnosed with COVID-19 and discharged from the hospital) and/or a family member of a COVID-19 survivor;
- Aged 18 years or above;
- No medical diagnosis of psychiatric illness
Exclusion Criteria:
• Refusal to give consent
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Stress level
時間枠：1 month
|
measured by the 10-item Perceived Stress Scale
|
1 month
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Stress level
時間枠：3 months
|
measured by the 10-item Perceived Stress Scale
|
3 months
|
|
Negative emotion
時間枠：3 months
|
measured by the 13-item Hospital Anxiety and Depression Scale
|
3 months
|
|
Psychological response to trauma
時間枠：1 month and 3 months
|
measured by the 22-item Impact of Event Scale -Revised
|
1 month and 3 months
|
|
Severity of insomnia symptoms and the associated daytime impairment
時間枠：1 month and 3 months
|
measured by the 7-item Insomnia Severity Index
|
1 month and 3 months
|
|
Resilience
時間枠：1 month and 3 months
|
measured by the 2-item Connor-Davidson Resilience Scale
|
1 month and 3 months
|
|
Quality of family functioning
時間枠：1 month and 3 months
|
measured by 3-item Family Functioning Subscale
|
1 month and 3 months
|
|
Social support
時間枠：1 month and 3 months
|
measured by 6-item social support questionnaire
|
1 month and 3 months
|
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Psychological effects
時間枠：1 month and 3 months
|
measured by 10-item outcome-based questionnaire
|
1 month and 3 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Wang D, Hu B, Hu C, Zhu F, Liu X, Zhang J, Wang B, Xiang H, Cheng Z, Xiong Y, Zhao Y, Li Y, Wang X, Peng Z. Clinical Characteristics of 138 Hospitalized Patients With 2019 Novel Coronavirus-Infected Pneumonia in Wuhan, China. JAMA. 2020 Mar 17;323(11):1061-1069. doi: 10.1001/jama.2020.1585. Erratum In: JAMA. 2021 Mar 16;325(11):1113.
- Chua SE, Cheung V, McAlonan GM, Cheung C, Wong JW, Cheung EP, Chan MT, Wong TK, Choy KM, Chu CM, Lee PW, Tsang KW. Stress and psychological impact on SARS patients during the outbreak. Can J Psychiatry. 2004 Jun;49(6):385-90. doi: 10.1177/070674370404900607.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月27日
一次修了 (予想される)
2023年5月31日
研究の完了 (予想される)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2020年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月25日
最初の投稿 (実際)
2020年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月27日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UW20-300
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
It has not been mentioned in the participants' consent
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。