Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Psychological Impact of COVID-19 Outbreak on COVID-19 Survivors and Their Families

lauantai 27. marraskuuta 2021 päivittänyt: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

Exploring the Psychological Impact of the COVID-19 Outbreak on COVID-19 Survivors and Their Families

Patients with COVID-19 diagnoses are treated under isolation in hospitals and with high-stress level. Currently, there is little information on the mental health implications of exposure amongst COVID-19 survivors and their family members. Research exploring the psychological impact amongst survivors of exposure to COVID-19 is desperately needed to understand the effects, mental health toll, and support required in survivors of COVID-19. This study aims to assess the psychological impact of the COVID-19 outbreak on COVID-19 survivors and their family members.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Since the 2019 coronavirus disease (COVID-19) was first reported, it has been rapidly transmitted and has aroused enormous global attention. Infected patients may develop severe and even fatal respiratory symptoms such as acute respiratory distress syndrome (ARDS) and acute respiratory failure, ending up in intensive care. Patients with COVID-19 diagnoses are treated under isolation in hospitals and with high-stress level. The stress and psychological impact on patients were also correlated significantly with several adverse psychological effects, such as fatigue, fear of social contact, poor sleep, loneliness, and depressed mood. The psychological impact of COVID-19 may also evolve and last for a prolonged period after discharge from the hospital. However, there is currently little information on the mental health implications of exposure amongst COVID-19 survivors and their family members. Research exploring the psychological impact amongst survivors of exposure to COVID-19 is desperately needed to understand the effects, mental health toll, and support required in survivors of COVID-19. This study aims to assess the psychological impact of the COVID-19 outbreak on COVID-19 survivors and their family members.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Agnes YK Lai, PhD
  • Puhelinnumero: 39176328
  • Sähköposti: agneslai@hku.hk

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Mary SM Ip, MD
  • Puhelinnumero: 22554455
  • Sähköposti: msmip@hku.hk

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • Rekrytointi
        • Agnes
        • Päätutkija:
          • Agnes YK Lai, PhD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

COVID-19 Survivors: 300; Family members of COVID-19 Survivors:300

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • COVID-19 survivors (i.e., diagnosed with COVID-19 and discharged from the hospital) and/or a family member of a COVID-19 survivor;
  • Aged 18 years or above;
  • No medical diagnosis of psychiatric illness

Exclusion Criteria:

• Refusal to give consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stress level
Aikaikkuna: 1 month
measured by the 10-item Perceived Stress Scale
1 month

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stress level
Aikaikkuna: 3 months
measured by the 10-item Perceived Stress Scale
3 months
Negative emotion
Aikaikkuna: 3 months
measured by the 13-item Hospital Anxiety and Depression Scale
3 months
Psychological response to trauma
Aikaikkuna: 1 month and 3 months
measured by the 22-item Impact of Event Scale -Revised
1 month and 3 months
Severity of insomnia symptoms and the associated daytime impairment
Aikaikkuna: 1 month and 3 months
measured by the 7-item Insomnia Severity Index
1 month and 3 months
Resilience
Aikaikkuna: 1 month and 3 months
measured by the 2-item Connor-Davidson Resilience Scale
1 month and 3 months
Quality of family functioning
Aikaikkuna: 1 month and 3 months
measured by 3-item Family Functioning Subscale
1 month and 3 months
Social support
Aikaikkuna: 1 month and 3 months
measured by 6-item social support questionnaire
1 month and 3 months
Psychological effects
Aikaikkuna: 1 month and 3 months
measured by 10-item outcome-based questionnaire
1 month and 3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

It has not been mentioned in the participants' consent

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa