Percutaneous Peripheral Nerve Stimulation and Performance
2020年12月4日 更新者：César Fernández-de-las-Peñas、Universidad Rey Juan Carlos
Effects of Percutaneous Peripheral Nerve Stimulation on Physical Performance in Soccer Players
Percutaneous Peripheral Nerve Stimulation is a relative new intervention applied by physical therapists.
Although it has been hypothesized that this technique could improve pain and function, no studies have investigated changes in physical performance in soccer players.
This study will evaluate changes in physical performance after the application of Percutaneous Peripheral Nerve Stimulation in a sample of healthy soccer players.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Madrid
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Alcorcón、Madrid、スペイン、28922
- César Fernández-de-las-Peñas
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Rest Of The World
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Alcorcon、Rest Of The World、スペイン、28922
- César Fernández-de-las-Peñas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
Inclusion Criteria:
- Semiprofessional soccer player
- No symptoms or injury in the lower extremity previous 6 months
- Training frequency of at least 3 days a week plus soccer game
Exclusion Criteria:
- fear to needles
- presence of pain or any musculoskeletal disease
- previous surgery in the lower extremity
- underlying medical conditions, e.g., diabetes, hypertension
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Percutaneous Peripheral Nerve Stimulation
Participants assigned to this group will received two sessions (once per week) of ultrasound guided Percutaneous Peripheral Nerve Stimulation targeting the femoral nerve. We will apply a biphasic compensated electrical current at a frequency of 10 Hz, a pulse width of 240 µs and intensity allowed over a pain-free motor threshold (muscle contraction). Each participant will receive 10 repetitions of 10 seconds each one with 10 seconds rest- period between series (total treatment session 1.40 min). After that participants will walk during 3 minutes. |
Participants assigned to this group will received two sessions (once per week) of ultrasound guided Percutaneous Peripheral Nerve Stimulation targeting the femoral nerve.
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プラセボコンパレーター：Control
Participants in the control group will walk during 5 minutes, without receiving any intervention
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介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Changes in Contra-Movement Jump between baseline and follow-up periods
時間枠：Baseline and immediately after each session and 1 month after the last treatment session
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The jump will start in an upright position with participants hands in their waists.
They will perform a vertical jump after a fast down countermovement.
During the knees and hips flexion, the trunk will remain the most upright as possible.
The jump is measured using a Chronopump-Boscosystem DIN-A2 contact platform obtaining a jump reliable and valid height in centimeters
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Baseline and immediately after each session and 1 month after the last treatment session
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Changes in Squat Performance Speed between baseline and follow-up periods
時間枠：Baseline and immediately after each session and 1 month after the last treatment session
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The Speed4Lift device will be used.
Squats will be performed using a 20kg olympic bar with two 20kg discs in each side.
Participants will place the bar over their shoulders in a 90º triple-flexion position.
The measurements will be performed during the concentric contraction phase of the squat
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Baseline and immediately after each session and 1 month after the last treatment session
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月12日
一次修了 (実際)
2020年11月25日
研究の完了 (実際)
2020年12月4日
試験登録日
最初に提出
2020年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月11日
最初の投稿 (実際)
2020年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月4日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- URJC-UAX-02-2020
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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