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Percutaneous Peripheral Nerve Stimulation and Performance

2020년 12월 4일 업데이트: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Effects of Percutaneous Peripheral Nerve Stimulation on Physical Performance in Soccer Players

Percutaneous Peripheral Nerve Stimulation is a relative new intervention applied by physical therapists. Although it has been hypothesized that this technique could improve pain and function, no studies have investigated changes in physical performance in soccer players. This study will evaluate changes in physical performance after the application of Percutaneous Peripheral Nerve Stimulation in a sample of healthy soccer players.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, 스페인, 28922
        • César Fernández-de-las-Peñas
    • Rest Of The World
      • Alcorcon, Rest Of The World, 스페인, 28922
        • César Fernández-de-las-Peñas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  • Semiprofessional soccer player
  • No symptoms or injury in the lower extremity previous 6 months
  • Training frequency of at least 3 days a week plus soccer game

Exclusion Criteria:

  • fear to needles
  • presence of pain or any musculoskeletal disease
  • previous surgery in the lower extremity
  • underlying medical conditions, e.g., diabetes, hypertension

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Percutaneous Peripheral Nerve Stimulation

Participants assigned to this group will received two sessions (once per week) of ultrasound guided Percutaneous Peripheral Nerve Stimulation targeting the femoral nerve. We will apply a biphasic compensated electrical current at a frequency of 10 Hz, a pulse width of 240 µs and intensity allowed over a pain-free motor threshold (muscle contraction). Each participant will receive 10 repetitions of 10 seconds each one with 10 seconds rest- period between series (total treatment session 1.40 min).

After that participants will walk during 3 minutes.
장치: Percutaneous Peripheral Nerve Stimulation
Participants assigned to this group will received two sessions (once per week) of ultrasound guided Percutaneous Peripheral Nerve Stimulation targeting the femoral nerve.
위약 비교기: Control
Participants in the control group will walk during 5 minutes, without receiving any intervention
다른: 대조군
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Changes in Contra-Movement Jump between baseline and follow-up periods
기간: Baseline and immediately after each session and 1 month after the last treatment session
The jump will start in an upright position with participants hands in their waists. They will perform a vertical jump after a fast down countermovement. During the knees and hips flexion, the trunk will remain the most upright as possible. The jump is measured using a Chronopump-Boscosystem DIN-A2 contact platform obtaining a jump reliable and valid height in centimeters
Baseline and immediately after each session and 1 month after the last treatment session

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Changes in Squat Performance Speed between baseline and follow-up periods
기간: Baseline and immediately after each session and 1 month after the last treatment session
The Speed4Lift device will be used. Squats will be performed using a 20kg olympic bar with two 20kg discs in each side. Participants will place the bar over their shoulders in a 90º triple-flexion position. The measurements will be performed during the concentric contraction phase of the squat
Baseline and immediately after each session and 1 month after the last treatment session

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidad Rey Juan Carlos

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 25일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • URJC-UAX-02-2020

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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