網膜および脈絡膜の眼組織に対するイチョウ (Gingko Biloba) の影響
2022年10月20日 更新者：Alexandra Benavente、State University of New York College of Optometry
この研究の目的は、イチョウ経口サプリメントが網膜および脈絡膜眼組織に及ぼす影響を理解することです.
調査の概要
詳細な説明
研究の目的は次のとおりです。
1. 網膜および脈絡膜の厚さおよび血流、網膜酸素飽和度、眼灌流圧、および網膜機能に対する経口補給前後の変化を評価する
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10036
- SUNY College of Optometry
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 20 歳から 55 歳までの年齢
- 良好な全身および眼の健康
- 20/40以上の矯正視力
- 過去 3 か月以内にイチョウ葉を補給していない
除外基準:
- -全身または眼の血管系に影響を与える可能性が高いと考えられるすべての重大な眼および全身障害
- -屈折矯正手術を含む眼科手術の歴史
- 目薬の使用
- イチョウの補給が禁忌となる条件
- 視力または屈折異常に影響を与える眼または全身疾患
- 現在の喫煙者
- -妊娠中、授乳中、または受胎を計画している被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：イチョウ葉
イチョウ葉を4週間経口摂取
|
イチョウの経口摂取、240mg/日、4週間
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
眼の血流
時間枠：4週間
|
ドップラー超音波で測定した眼の血流
|
4週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (実際)
2022年8月3日
研究の完了 (実際)
2022年8月3日
試験登録日
最初に提出
2020年6月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月24日
最初の投稿 (実際)
2020年6月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月20日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1619383-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。