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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04448535
Effets du Ginkgo (Gingko Biloba) sur le tissu oculaire rétinien et choroïdien
20 octobre 2022 mis à jour par: Alexandra Benavente, State University of New York College of Optometry
Le but de cette étude est de comprendre l'effet des suppléments oraux de Ginkgo Biloba sur le tissu oculaire rétinien et choroïdien.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les objectifs de l'étude sont de :
1. évaluer les changements entre la supplémentation pré- et post-orale sur l'épaisseur rétinienne et choroïdienne et le débit sanguin, la saturation rétinienne en oxygène, la pression de perfusion oculaire et la fonction rétinienne
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10036
- SUNY College of Optometry
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Entre 20 et 55 ans inclus
- Bonne santé générale et oculaire
- Acuité visuelle corrigée de 20/40 ou mieux
- Aucune supplémentation en gingko biloba au cours des 3 derniers mois
Critère d'exclusion:
- Tous les troubles oculaires et systémiques significatifs considérés comme susceptibles d'affecter la vascularisation systémique ou oculaire
- Antécédents de chirurgie oculaire, y compris la chirurgie réfractive
- Utilisation de médicaments oculaires
- Conditions où la supplémentation en ginkgo est contre-indiquée
- Toute maladie oculaire ou systémique affectant la vision ou une erreur de réfraction
- Fumeurs actuels
- Sujets qui sont enceintes, qui allaitent ou qui planifient une conception
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Gingko Biloba
prise orale de gingko biloba pendant 4 semaines
|
prise orale de Gingko Biloba, 240mg/jour pendant 4 semaines
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
flux sanguin oculaire
Délai: 4 semaines
|
débit sanguin oculaire mesuré par échographie Doppler
|
4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
3 août 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
3 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2020
Première publication (Réel)
26 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1619383-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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