银杏 (Gingko Biloba) 对视网膜和脉络膜眼组织的影响
2022年10月20日 更新者：Alexandra Benavente、State University of New York College of Optometry
本研究的目的是了解银杏叶口服补充剂对视网膜和脉络膜眼组织的影响。
研究概览
详细说明
研究目标是：
1. 评估口服补充剂前后对视网膜和脉络膜厚度和血流量、视网膜氧饱和度、眼灌注压和视网膜功能的变化
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10036
- SUNY College of Optometry
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄在 20 - 55 岁之间，包括在内
- 良好的一般和眼部健康
- 矫正视力为 20/40 或更好
- 最近3个月内没有补充银杏叶
排除标准：
- 被认为可能影响全身或眼部血管系统的所有严重眼部疾病和任何全身性疾病
- 眼科手术史，包括屈光手术
- 眼药水的使用
- 禁忌补充白果的情况
- 任何影响视力或屈光不正的眼睛或全身疾病
- 当前吸烟者
- 怀孕、哺乳或计划受孕的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：银杏叶
口服银杏叶 4 周
|
口服银杏叶，240 毫克/天，持续 4 周
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
眼部血流量
大体时间：4周
|
用多普勒超声测量眼部血流量
|
4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月1日
初级完成 (实际的)
2022年8月3日
研究完成 (实际的)
2022年8月3日
研究注册日期
首次提交
2020年6月24日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月24日
首次发布 (实际的)
2020年6月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年10月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月20日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1619383-1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.