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SELF - BREATHE for Chronic Breathlessness

2021年9月1日 更新者:King's College Hospital NHS Trust

A Self -Guided, Internet -Based Intervention for Patients With Chronic Breathlessness (SELF-BREATHE): an Interview Study.

Semi-structured qualitative interviews will be conducted to understand key factors that would enable / facilitate patients with chronic breathlessness to potentially use an online breathlessness intervention (SELF-BREATHE).

調査の概要

詳細な説明

STUDY OVERVIEW

Full title:

A self -guided, internet -based intervention for patients with chronic breathlessness (SELF-BREATHE): an interview study.

Objective:

To understand the key factors that would enable / facilitate patients with chronic breathlessness to use an online breathlessness support intervention (SELF-BREATHE).

Study type:

Qualitative interview study

Methods:

Semi-structured qualitative interviews will be conducted to achieve maximum variation in approx 20 patients with chronic breathlessness (a purposive sample: age sex, diagnoses, and presence of caregiver).

The interview will explore and identify:

Patients' views/experiences of internet-based activities, e.g. digital apps, shopping online; Patients' understanding, preferences, values and motivations that would influence uptake of SELF-BREATHE; Potential barriers to the development and use of SELF-BREATHE; Facilitators to usage of SELF-BREATHE, such as the ability to self-monitor progress etc...

These topics cover areas of uncertainty in order to optimise the SELF - BREATHE intervention.

Inclusion criteria:

Adult patients >18 years of age, with the ability to read, converse in English and able to provide informed consent

Chronic breathlessness on exertion and or rest (MRC dysponea score >2)

Advanced disease such as cancer, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic heart failure (CHF) or interstitial lung disease (ILD), where the underlying disease is deemed to be optimally medically managed by the referring clinician / allied health professional / clinical nurse specialist

Exclusion criteria:

Breathlessness of unknown cause

A primary diagnosis of chronic hyperventilation syndrome

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SE5 9RS
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

COPD, Cancer, Heart Failure, Interstitial Lung disease, Dyspnea

説明

Inclusion Criteria:

  • Adult patients >18 years of age, with the ability to read, converse in English and able to provide informed consent
  • Chronic breathlessness on exertion and or rest (MRC dyspnea score >2)
  • Advanced disease such as cancer, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic heart failure (CHF) or interstitial lung disease (ILD), where the underlying disease is deemed to be optimally medically managed by the referring clinician / allied health professional / clinical nurse specialist

Exclusion Criteria:

  • Breathlessness of unknown cause
  • A primary diagnosis of chronic hyperventilation syndrome

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Patients with Chronic Breathlessness
None. Qualitative research interviews to be conducted

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Descriptive qualitative analysis of patients' preferences, values and motivations that would influence the use of an online self - management intervention for chronic breathlessness (SELF-BREATHE).
時間枠:12 months
Qualitative data
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Charles C Reilly, PhD,MSc,BSc、King's College Hospital NHS Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月3日

一次修了 (実際)

2020年11月11日

研究の完了 (実際)

2020年11月11日

試験登録日

最初に提出

2020年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月9日

最初の投稿 (実際)

2020年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月1日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KCH20-056
  • ICA-CL-2018-04-ST2-001 (その他の助成金/資金番号:HEE/NIHR Integrated Clinical Academic Programme)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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