- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04466020
SELF - BREATHE for Chronic Breathlessness
A Self -Guided, Internet -Based Intervention for Patients With Chronic Breathlessness (SELF-BREATHE): an Interview Study.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
STUDY OVERVIEW
Full title:
A self -guided, internet -based intervention for patients with chronic breathlessness (SELF-BREATHE): an interview study.
Objective:
To understand the key factors that would enable / facilitate patients with chronic breathlessness to use an online breathlessness support intervention (SELF-BREATHE).
Study type:
Qualitative interview study
Methods:
Semi-structured qualitative interviews will be conducted to achieve maximum variation in approx 20 patients with chronic breathlessness (a purposive sample: age sex, diagnoses, and presence of caregiver).
The interview will explore and identify:
Patients' views/experiences of internet-based activities, e.g. digital apps, shopping online; Patients' understanding, preferences, values and motivations that would influence uptake of SELF-BREATHE; Potential barriers to the development and use of SELF-BREATHE; Facilitators to usage of SELF-BREATHE, such as the ability to self-monitor progress etc...
These topics cover areas of uncertainty in order to optimise the SELF - BREATHE intervention.
Inclusion criteria:
Adult patients >18 years of age, with the ability to read, converse in English and able to provide informed consent
Chronic breathlessness on exertion and or rest (MRC dysponea score >2)
Advanced disease such as cancer, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic heart failure (CHF) or interstitial lung disease (ILD), where the underlying disease is deemed to be optimally medically managed by the referring clinician / allied health professional / clinical nurse specialist
Exclusion criteria:
Breathlessness of unknown cause
A primary diagnosis of chronic hyperventilation syndrome
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, SE5 9RS
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Adult patients >18 years of age, with the ability to read, converse in English and able to provide informed consent
- Chronic breathlessness on exertion and or rest (MRC dyspnea score >2)
- Advanced disease such as cancer, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic heart failure (CHF) or interstitial lung disease (ILD), where the underlying disease is deemed to be optimally medically managed by the referring clinician / allied health professional / clinical nurse specialist
Exclusion Criteria:
- Breathlessness of unknown cause
- A primary diagnosis of chronic hyperventilation syndrome
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Patients with Chronic Breathlessness
|
None.
Qualitative research interviews to be conducted
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Descriptive qualitative analysis of patients' preferences, values and motivations that would influence the use of an online self - management intervention for chronic breathlessness (SELF-BREATHE).
Ramy czasowe: 12 months
|
Qualitative data
|
12 months
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Charles C Reilly, PhD,MSc,BSc, King's College Hospital NHS Trust
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KCH20-056
- ICA-CL-2018-04-ST2-001 (Inny numer grantu/finansowania: HEE/NIHR Integrated Clinical Academic Programme)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .