Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

SELF - BREATHE for Chronic Breathlessness

1 сентября 2021 г. обновлено: King's College Hospital NHS Trust

A Self -Guided, Internet -Based Intervention for Patients With Chronic Breathlessness (SELF-BREATHE): an Interview Study.

Semi-structured qualitative interviews will be conducted to understand key factors that would enable / facilitate patients with chronic breathlessness to potentially use an online breathlessness intervention (SELF-BREATHE).

Обзор исследования

Подробное описание

STUDY OVERVIEW

Full title:

A self -guided, internet -based intervention for patients with chronic breathlessness (SELF-BREATHE): an interview study.

Objective:

To understand the key factors that would enable / facilitate patients with chronic breathlessness to use an online breathlessness support intervention (SELF-BREATHE).

Study type:

Qualitative interview study

Methods:

Semi-structured qualitative interviews will be conducted to achieve maximum variation in approx 20 patients with chronic breathlessness (a purposive sample: age sex, diagnoses, and presence of caregiver).

The interview will explore and identify:

Patients' views/experiences of internet-based activities, e.g. digital apps, shopping online; Patients' understanding, preferences, values and motivations that would influence uptake of SELF-BREATHE; Potential barriers to the development and use of SELF-BREATHE; Facilitators to usage of SELF-BREATHE, such as the ability to self-monitor progress etc...

These topics cover areas of uncertainty in order to optimise the SELF - BREATHE intervention.

Inclusion criteria:

Adult patients >18 years of age, with the ability to read, converse in English and able to provide informed consent

Chronic breathlessness on exertion and or rest (MRC dysponea score >2)

Advanced disease such as cancer, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic heart failure (CHF) or interstitial lung disease (ILD), where the underlying disease is deemed to be optimally medically managed by the referring clinician / allied health professional / clinical nurse specialist

Exclusion criteria:

Breathlessness of unknown cause

A primary diagnosis of chronic hyperventilation syndrome

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

COPD, Cancer, Heart Failure, Interstitial Lung disease, Dyspnea

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult patients >18 years of age, with the ability to read, converse in English and able to provide informed consent
  • Chronic breathlessness on exertion and or rest (MRC dyspnea score >2)
  • Advanced disease such as cancer, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic heart failure (CHF) or interstitial lung disease (ILD), where the underlying disease is deemed to be optimally medically managed by the referring clinician / allied health professional / clinical nurse specialist

Exclusion Criteria:

  • Breathlessness of unknown cause
  • A primary diagnosis of chronic hyperventilation syndrome

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Patients with Chronic Breathlessness
None. Qualitative research interviews to be conducted

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Descriptive qualitative analysis of patients' preferences, values and motivations that would influence the use of an online self - management intervention for chronic breathlessness (SELF-BREATHE).
Временное ограничение: 12 months
Qualitative data
12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Charles C Reilly, PhD,MSc,BSc, King's College Hospital NHS Trust

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KCH20-056
  • ICA-CL-2018-04-ST2-001 (Другой номер гранта/финансирования: HEE/NIHR Integrated Clinical Academic Programme)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться