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上エジプトのCOVID-19患者の生存と30日間の入院転帰

2020年7月25日 更新者：Aliae AR Mohamed Hussein、Assiut University

上エジプトの入院中のCOVID-19患者の生存と30日間の入院転帰：多施設研究

しかし、歴史を通じて、多くのパンデミックがありました。コロナウイルス病 (COVID-19) に対する社会的対応は比類のないものです。 このすべてのパンデミックの母の間、ほぼ 40 億人が社会的隔離の中で生活していると評価されています。

2019 年 12 月に中国で最初に報告されたコロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) による重症急性呼吸器症候群は世界中に広がり、2020 年 7 月 18 日までに 13,824,739 人の確定症例と 591.666 人の損失が報告されました。 WHO。 現在までに、エジプトは 82,000 をわずかに超える COVID-19 の確定症例を報告し、3,858 人が死亡しました。 新たなパンデミックは、いくつかの国の医療機関だけでなく、財政的な慎重さにも影響を与えています。

コロナウイルス病 (COVID-19) と診断された患者の臨床的特徴と関連する結果を定義することは、この病気の理解と適切な管理を改善するための基本です。 最近、いくつかの記事が公開され、COVID-19 のレトロスペクティブな個人の臨床的特徴と転帰について説明しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1064

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト、71515
        • Aliae Mohamed-Hussein
      • Assiut、エジプト、71111
        • AssiutU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

36年～63年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての症例でCOVID-19感染が確認され（PCR、胸部HRCT、CBC、CRP、フェリチンレベルに基づく）、疾患の重症度に基づいて保健人口省の標準化された治療プロトコルを受けました。

説明

包含基準:

  • この研究には、2020 年 3 月 22 日から 6 月 23 日までの期間に上エジプトの隔離病院に連続して入院した 1064 人の患者が含まれていました。

除外基準:

  • COVID-19の入院確定症例のみが含まれていました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19 の入院患者における併存症の数
時間枠：一か月
病院に入院したcovid-19患者の生存の決定要因
一か月
ICU入室の原因
時間枠：一か月
COVID-19の入院患者におけるICU入室の決定要因
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • 主任研究者：Aliae Mohamed-Hussein, MD、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月15日

一次修了 (実際)

2020年5月1日

研究の完了 (実際)

2020年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月25日

最初の投稿 (実際)

2020年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月25日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AssiutU17

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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