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- 임상시험 NCT04488588
북부 이집트 COVID-19 환자의 생존 및 30일 병원 결과
2020년 7월 25일 업데이트: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University
상부 이집트에서 입원한 COVID-19 환자의 생존 및 30일 병원 결과: 다기관 연구
그러나 역사를 통해 많은 전염병이 발생했습니다. 코로나 바이러스 질병(COVID-19)에 대한 사회적 반응은 타의 추종을 불허합니다. 거의 40억 명의 개인이 모든 대유행의 어머니인 이 기간 동안 사회적 분리 속에 살고 있는 것으로 평가됩니다.
2019년 12월 중국에서 처음 설명된 코로나 바이러스 2(SARS-CoV-2)로 인한 중증급성호흡기증후군은 전 세계로 확산되었으며 2020년 7월 18일까지 13,824,739건의 확진 사례와 591,666건의 손실이 보고되었습니다. WHO. 현재까지 이집트는 82,000명이 약간 넘는 코로나19 확진 사례와 3858명의 사망자를 보고했습니다. 새로운 전염병은 여러 국가의 의료 기관뿐만 아니라 보편적인 재정적 신중함도 손상시키고 있습니다.
코로나바이러스 질병(COVID-19) 진단을 받은 환자의 임상 특징 및 관련 결과를 정의하는 것은 이 질병에 대한 우리의 이해와 적절한 관리를 개선하는 데 필수적입니다. 최근 COVID-19에 걸린 후향적 개인의 임상 특징 및 결과를 설명하는 여러 기사가 게시되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1064
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Assiut, 이집트, 71515
- Aliae Mohamed-Hussein
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Assiut, 이집트, 71111
- AssiutU
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
36년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 사례는 COVID-19 감염(PCR, 흉부 HRCT, CBC, CRP, 페리틴 수치 기준)을 확인했으며 질병 중증도에 따라 보건인구부의 표준화된 치료 프로토콜을 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 이 연구에는 2020년 3월 22일부터 6월 23일까지 상부 이집트의 격리 병원에 연속적으로 입원한 1064명의 환자가 포함되었습니다.
제외 기준:
- 입원한 COVID-19 확진 사례만 포함되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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COVID-19 입원 환자의 동반 질환 수
기간: 한달
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병원에 입원한 연구 대상 코로나19 환자의 생존 결정요인
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한달
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ICU 입원의 원인
기간: 한달
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COVID-19 입원 환자의 ICU 입원 결정 요인
|
한달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Aliae Mohamed-Hussein, MD, Assiut University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 15일
기본 완료 (실제)
2020년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 25일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 25일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AssiutU17
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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