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Sopravvivenza e esito ospedaliero di 30 giorni nei pazienti COVID-19 nell'Alto Egitto

25 luglio 2020 aggiornato da: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Sopravvivenza e esito ospedaliero a 30 giorni nei pazienti ricoverati con COVID-19 nell'Alto Egitto: studio multicentrico

Tuttavia, nel corso della storia, ci sono state molte pandemie; la risposta sociale alla malattia da virus corona (COVID-19) non ha eguali. Si stima che quasi quattro miliardi di individui vivano in segregazione sociale durante questa madre di tutte le pandemie.

Inizialmente descritta in Cina nel dicembre 2019, la sindrome respiratoria acuta grave causata dal virus corona 2 (SARS-CoV-2) si è diffusa in tutto il mondo e al 18 luglio 2020 è stata rilevata una cifra emergente di 13.824.739 casi confermati e 591.666 perdite segnalate a l'OMS. Ad oggi, l'Egitto ha riportato poco più di 82.000 casi confermati di COVID-19 con 3858 morti. La nuova pandemia sta ferendo non solo le organizzazioni sanitarie di diversi Paesi ma anche la prudenza finanziaria universale.

Definire le caratteristiche cliniche e gli esiti associati dei pazienti con diagnosi di malattia da coronavirus (COVID-19) è fondamentale per migliorare la nostra comprensione e un'adeguata gestione di questa malattia. Diversi articoli sono stati recentemente pubblicati, descrivendo le caratteristiche cliniche e gli esiti di individui retrospettivi con COVID-19

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1064

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 71515
        • Aliae Mohamed-Hussein
      • Assiut, Egitto, 71111
        • AssiutU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 36 anni a 63 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i casi avevano confermato l'infezione da COVID-19 (basata su PCR, torace HRCT, CBC, CRP, livelli di ferritina) e avevano ricevuto protocolli di trattamento standardizzati del Ministero della Salute e della Popolazione in base alla gravità della malattia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Questo studio ha incluso 1064 pazienti ricoverati consecutivamente negli ospedali di isolamento nell'Alto Egitto nel periodo dal 22 marzo al 23 giugno 2020

Criteri di esclusione:

  • sono stati inclusi solo i casi confermati ospedalizzati di COVID-19.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
numero di comorbilità nei pazienti ospedalizzati con COVID-19
Lasso di tempo: un mese
Determinanti della sopravvivenza nei pazienti covid-19 studiati ricoverati negli ospedali
un mese
cause di ricovero in terapia intensiva
Lasso di tempo: un mese
Determinanti del ricovero in terapia intensiva nei pazienti ospedalizzati con COVID-19
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Investigatore principale: Aliae Mohamed-Hussein, MD, Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AssiutU17

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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