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Überleben und 30-Tage-Krankenhausergebnis bei COVID-19-Patienten in Oberägypten

25. Juli 2020 aktualisiert von: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Überleben und 30-Tage-Krankenhausergebnis bei hospitalisierten COVID-19-Patienten in Oberägypten: Multizentrische Studie

Im Laufe der Geschichte gab es jedoch viele Pandemien; Die gesellschaftliche Reaktion auf die Coronavirus-Krankheit (COVID-19) ist beispiellos. Es wird geschätzt, dass fast vier Milliarden Menschen während dieser Mutter aller Pandemien in sozialer Segregation leben.

Das schwere akute respiratorische Syndrom, das durch das Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) verursacht wurde und erstmals im Dezember 2019 in China beschrieben wurde, hat sich auf der ganzen Welt verbreitet, und bis zum 18. Juli 2020 wurden 13.824.739 bestätigte Fälle und 591.666 Verluste gemeldet die WHO. Bis heute hat Ägypten etwas mehr als 82.000 bestätigte COVID-19-Fälle mit 3858 Todesfällen gemeldet. Die neue Pandemie schadet nicht nur den Gesundheitsorganisationen mehrerer Länder, sondern auch der universellen finanziellen Vorsicht.

Die Definition der klinischen Merkmale und der damit verbundenen Ergebnisse von Patienten, bei denen eine Coronavirus-Krankheit (COVID-19) diagnostiziert wurde, ist von grundlegender Bedeutung, um unser Verständnis und eine angemessene Behandlung dieser Krankheit zu verbessern. Vor kurzem wurden mehrere Artikel veröffentlicht, die die klinischen Merkmale und Ergebnisse von retrospektiven Personen mit COVID-19 beschreiben

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1064

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten, 71515
        • Aliae Mohamed-Hussein
      • Assiut, Ägypten, 71111
        • AssiutU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

36 Jahre bis 63 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Fälle hatten eine bestätigte COVID-19-Infektion (basierend auf PCR, Thorax-HRCT, CBC, CRP, Ferritinspiegeln) und erhielten standardisierte Behandlungsprotokolle des Ministeriums für Gesundheit und Bevölkerung basierend auf der Schwere der Erkrankung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diese Studie umfasste 1064 Patienten, die im Zeitraum vom 22. März bis 23. Juni 2020 nacheinander in Isolationskrankenhäuser in Oberägypten eingeliefert wurden

Ausschlusskriterien:

  • Es wurden nur hospitalisierte bestätigte Fälle von COVID-19 eingeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Komorbiditäten bei Krankenhauspatienten mit COVID-19
Zeitfenster: ein Monat
Determinanten des Überlebens bei untersuchten Covid-19-Patienten, die in Krankenhäuser eingeliefert wurden
ein Monat
Ursachen für die Aufnahme auf die Intensivstation
Zeitfenster: ein Monat
Determinanten der Aufnahme auf die Intensivstation bei Krankenhauspatienten mit COVID-19
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Hauptermittler: Aliae Mohamed-Hussein, MD, Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AssiutU17

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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