Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Overleving en ziekenhuisuitkomst na 30 dagen bij COVID-19-patiënten in Opper-Egypte

25 juli 2020 bijgewerkt door: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Overleving en ziekenhuisresultaat na 30 dagen bij gehospitaliseerde COVID-19-patiënten in Opper-Egypte: onderzoek in meerdere centra

Door de geschiedenis heen zijn er echter tal van pandemieën geweest; de sociale reactie op de ziekte van het coronavirus (COVID-19) is ongeëvenaard. Geschat wordt dat tijdens deze moeder aller pandemieën bijna vier miljard mensen in sociale segregatie leven.

Voor het eerst beschreven in China in december 2019, heeft het ernstige acute respiratoire syndroom veroorzaakt door coronavirus 2 (SARS-CoV-2) zich over de hele wereld verspreid en tegen 18 juli 2020 was er een opkomend cijfer van 13.824.739 bevestigde gevallen en 591.666 verliezen gemeld aan De WHO. Tot op heden meldde Egypte iets meer dan 82.000 bevestigde COVID-19-gevallen met 3858 doden. De nieuwe pandemie schaadt niet alleen gezondheidsorganisaties van verschillende landen, maar ook de financiële voorzichtigheid in het algemeen.

Het definiëren van de klinische kenmerken en de bijbehorende uitkomsten van patiënten met de diagnose coronavirusziekte (COVID-19) is van fundamenteel belang voor het verbeteren van ons begrip en adequaat beheer van deze ziekte. Er zijn onlangs verschillende artikelen gepubliceerd waarin de klinische kenmerken en resultaten van retrospectieve personen met COVID-19 worden beschreven

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1064

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71515
        • Aliae Mohamed-Hussein
      • Assiut, Egypte, 71111
        • AssiutU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

36 jaar tot 63 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle gevallen hadden een bevestigde COVID-19-infectie (gebaseerd op PCR, HRCT op de borst, CBC, CRP, Ferritine-waarden) en kregen gestandaardiseerde behandelingsprotocollen van het ministerie van Volksgezondheid en Bevolking op basis van de ernst van de ziekte.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deze studie omvatte 1064 patiënten die achtereenvolgens waren opgenomen in isolatieziekenhuizen in Opper-Egypte in de periode van 22 maart tot 23 juni 2020

Uitsluitingscriteria:

  • alleen in het ziekenhuis bevestigde gevallen van COVID-19 werden opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
aantal comorbiditeiten bij ziekenhuispatiënten met COVID-19
Tijdsspanne: een maand
Determinanten van overleving bij bestudeerde covid-19-patiënten die in ziekenhuizen zijn opgenomen
een maand
oorzaken van opname op de IC
Tijdsspanne: een maand
Determinanten van IC-opname bij gehospitaliseerde patiënten met COVID-19
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aliae Mohamed-Hussein, MD, Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AssiutU17

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren