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Survie et résultats hospitaliers à 30 jours chez les patients COVID-19 en Haute-Égypte

25 juillet 2020 mis à jour par: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Survie et résultats hospitaliers à 30 jours chez les patients hospitalisés COVID-19 en Haute-Égypte : étude multicentrique

Au cours de l'histoire, il y a eu cependant de nombreuses pandémies; la réponse sociale à la maladie à virus corona (COVID-19) est sans précédent. On estime que près de quatre milliards d'individus vivent dans la ségrégation sociale pendant cette mère de toutes les pandémies.

Initialement décrit en Chine en décembre 2019, le syndrome respiratoire aigu sévère causé par le virus corona 2 (SRAS-CoV-2) s'est propagé dans le monde entier et au 18 juillet 2020, il y avait un chiffre émergent de 13 824 739 cas confirmés et 591 666 pertes signalées à L'OMS. À ce jour, l'Égypte a signalé un peu plus de 82 000 cas confirmés de COVID-19 avec 3 858 décès. La nouvelle pandémie porte atteinte non seulement aux organismes de santé de plusieurs pays mais aussi à la prudence financière universelle.

Définir les caractéristiques cliniques et les résultats associés des patients diagnostiqués avec une maladie à coronavirus (COVID-19) est fondamental pour améliorer notre compréhension et une gestion adéquate de cette maladie. Plusieurs articles ont récemment été publiés, décrivant les caractéristiques cliniques et les résultats d'individus rétrospectifs atteints de COVID-19

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1064

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71515
        • Aliae Mohamed-Hussein
      • Assiut, Egypte, 71111
        • AssiutU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

36 ans à 63 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les cas avaient une infection au COVID-19 confirmée (sur la base de la PCR, du HRCT thoracique, du CBC, de la CRP, des niveaux de ferritine) et ont reçu des protocoles de traitement standardisés du ministère de la Santé et de la Population en fonction de la gravité de la maladie.

La description

Critère d'intégration:

  • Cette étude a inclus 1064 patients admis consécutivement dans des hôpitaux d'isolement en Haute-Égypte pendant la période du 22 mars au 23 juin 2020

Critère d'exclusion:

  • seuls les cas confirmés hospitalisés de COVID-19 ont été inclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
nombre de comorbidités chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19
Délai: un mois
Déterminants de la survie chez les patients covid-19 étudiés admis à l'hôpital
un mois
causes d'admission aux soins intensifs
Délai: un mois
Déterminants de l'admission en USI chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19
un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aliae Mohamed-Hussein, MD, Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2020

Première publication (Réel)

28 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AssiutU17

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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