このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Prospective Observation of Failure Patterns in NSCLC Treated With ICIs

2020年7月29日 更新者:Zhengfei Zhu、Fudan University

Prospective Observational Study of Failure Patterns in Non-small Cell Lung Cancer Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitors

By prospectively observing the time to the best therapeutic effect of non-small cell lung cancer after ICI treatment, the characteristics of lesion distribution when the best therapeutic effect is reached, and the phenotype of disease progression after ICI treatment response, the investigators intended to explore the failure pattern of NSCLC after the once effective ICI treatment. The investigators also aim to evaluate the feasibility and clinical value of radiotherapy for the treatment of oligo-progressive lesions after ICI.

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

320

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200031
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

stage IV NSCLC developing acquired resistance under ICI treatment.

説明

Inclusion Criteria (Part I):

  • Age between 18 and 75 years.
  • ECOG PS 0-1.
  • Pathologically confirmed stage IV NSCLC.
  • Negative for driver genes including EGFR, ALK, and ROS-1.
  • Patients achieved PR or CR after ICI treatment, as defined by RECIST 1.1.
  • Patients with complete radiological information of baseline lesions.
  • Life expectancy of more than 3 months.
  • Ability to understand and willingness to provide the informed consent.

Exclusion Criteria (Part I):

  • Severe autoimmune disease or other contradictions to ICI treatment.
  • Mixed small cell with non-small cell lung cancer histology.
  • Driver gene positive, including EGFR, ALK, and ROS-1.
  • Pregnant or lactating women.
  • History of any other malignancy.
  • Active infection, congestive heart failure, myocardial infarction within the 6 months prior to enrollment, unstable angina pectoris or cardiac arrhythmia.
  • Patients receiving immunosuppressive agents,or other investigational treatment. Long-term corticosteroid users are also excluded.
  • Mental disorders, drug abuse, and social condition that may negatively impact compliance in the opinion of the investigator.

Inclusion Criteria (Part II, patients with OPD):

  • Patients with oligo-progression disease (1-3 progression lesions in 1-2 organs) when developing acquired resistance to ICI.
  • Radiotherapy to at least one of the OPD lesions is indicated in the opinion of the investigator. At least one of the irradiated lesion(s) should be evaluable according to RECIST 1.1.
  • ECOG PS 0-2.
  • Life expectancy of more than 3 months.
  • Complete radiological information of all lesions during the follow-up.
  • Patients with a prior history of surgery are eligible if they have recovered adequately from the toxicity and/or complications of surgery.
  • Adequate bone marrow function within 1 week prior to the enrollment: hemoglobin ≥80g/L, white blood cell (WBC) count ≥ 4.0 * 10 ^ 9/L or neutrophil count ≥ 1.5 * 10 ^ 9/L, and platelet count ≥ 100 * 10 ^ 9/L;
  • Ability to understand and willingness to provide the informed consent.

Exclusion Criteria (Part II):

  • Secondary malignancy.
  • Histology transformation to non-NSCLC.
  • Ineligible for radiotherapy in the opinion of the investigator. Or none of the OPD are evaluable by RECIST 1.1.
  • ECOG PS 3 or worse.
  • Short life expectancy (less than 3 months).
  • Unable to provide complete radiological information of lesions.
  • Inadequate bone marrow function.
  • Cannot understand or unwilling to provide the informed consent.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Oligo-progression disease rate in NSCLC patients developing acquired resistance to ICI treatment.
時間枠:at least 2 months after ICI treatment.

Acquired resistance (AR) was defined as disease progression after partial or complete response (PR or CR) to ICI treatment. (by RECIST standard v1.1)

When observing disease progression in ICI treatment, the number and distribution of progression lesions were recorded.

Oligo-progression disease (OPD) was defined as 1-3 progression lesions in 1-2 organs. The OPD rate in all AR cases will be calculated.

at least 2 months after ICI treatment.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象のある参加者の割合
時間枠:2年
治療関連の有害事象は、CTCAE v. 5.0 に従って評価および等級付けされました。
2年
Overall objective response rate to radiotherapy.
時間枠:at least 4 weeks after radiotherapy.
When radiotherapy to at least one of the OPD lesions is indicated in the opinion of the investigator. Overall objective response rate (ORR) to radiotherapy will be recorded. ORR was defined as the proportion of participants with partial response (PR) or complete response (CR) to treatment as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1.
at least 4 weeks after radiotherapy.
Objective response rate in non-irradiated lesion
時間枠:at least 4 weeks after radiotherapy.
Objective response rate (ORR) in Non-irradiated Lesion was defined as the proportion of patients with at least 30% reduction from baseline in the longest diameter of any of non-irradiated target lesions defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 at any time-point from the date of treatment initiation to the date of last follow-up.
at least 4 weeks after radiotherapy.
Overall Survival since AR development.
時間枠:Two years
OS was defined as the time from the date of enrollment until death by any cause. Participants still alive at the time of data analysis were censored at the date of last follow-up.
Two years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年9月1日

一次修了 (予想される)

2023年8月31日

研究の完了 (予想される)

2025年8月31日

試験登録日

最初に提出

2020年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月27日

最初の投稿 (実際)

2020年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月29日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する