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Prospective Observation of Failure Patterns in NSCLC Treated With ICIs

29 de julio de 2020 actualizado por: Zhengfei Zhu, Fudan University

Prospective Observational Study of Failure Patterns in Non-small Cell Lung Cancer Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitors

By prospectively observing the time to the best therapeutic effect of non-small cell lung cancer after ICI treatment, the characteristics of lesion distribution when the best therapeutic effect is reached, and the phenotype of disease progression after ICI treatment response, the investigators intended to explore the failure pattern of NSCLC after the once effective ICI treatment. The investigators also aim to evaluate the feasibility and clinical value of radiotherapy for the treatment of oligo-progressive lesions after ICI.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

320

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Xiao Chu, PhD
  • Número de teléfono: +86-15821383376
  • Correo electrónico: crazychu0044@163.com

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200031
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

stage IV NSCLC developing acquired resistance under ICI treatment.

Descripción

Inclusion Criteria (Part I):

  • Age between 18 and 75 years.
  • ECOG PS 0-1.
  • Pathologically confirmed stage IV NSCLC.
  • Negative for driver genes including EGFR, ALK, and ROS-1.
  • Patients achieved PR or CR after ICI treatment, as defined by RECIST 1.1.
  • Patients with complete radiological information of baseline lesions.
  • Life expectancy of more than 3 months.
  • Ability to understand and willingness to provide the informed consent.

Exclusion Criteria (Part I):

  • Severe autoimmune disease or other contradictions to ICI treatment.
  • Mixed small cell with non-small cell lung cancer histology.
  • Driver gene positive, including EGFR, ALK, and ROS-1.
  • Pregnant or lactating women.
  • History of any other malignancy.
  • Active infection, congestive heart failure, myocardial infarction within the 6 months prior to enrollment, unstable angina pectoris or cardiac arrhythmia.
  • Patients receiving immunosuppressive agents,or other investigational treatment. Long-term corticosteroid users are also excluded.
  • Mental disorders, drug abuse, and social condition that may negatively impact compliance in the opinion of the investigator.

Inclusion Criteria (Part II, patients with OPD):

  • Patients with oligo-progression disease (1-3 progression lesions in 1-2 organs) when developing acquired resistance to ICI.
  • Radiotherapy to at least one of the OPD lesions is indicated in the opinion of the investigator. At least one of the irradiated lesion(s) should be evaluable according to RECIST 1.1.
  • ECOG PS 0-2.
  • Life expectancy of more than 3 months.
  • Complete radiological information of all lesions during the follow-up.
  • Patients with a prior history of surgery are eligible if they have recovered adequately from the toxicity and/or complications of surgery.
  • Adequate bone marrow function within 1 week prior to the enrollment: hemoglobin ≥80g/L, white blood cell (WBC) count ≥ 4.0 * 10 ^ 9/L or neutrophil count ≥ 1.5 * 10 ^ 9/L, and platelet count ≥ 100 * 10 ^ 9/L;
  • Ability to understand and willingness to provide the informed consent.

Exclusion Criteria (Part II):

  • Secondary malignancy.
  • Histology transformation to non-NSCLC.
  • Ineligible for radiotherapy in the opinion of the investigator. Or none of the OPD are evaluable by RECIST 1.1.
  • ECOG PS 3 or worse.
  • Short life expectancy (less than 3 months).
  • Unable to provide complete radiological information of lesions.
  • Inadequate bone marrow function.
  • Cannot understand or unwilling to provide the informed consent.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Oligo-progression disease rate in NSCLC patients developing acquired resistance to ICI treatment.
Periodo de tiempo: at least 2 months after ICI treatment.

Acquired resistance (AR) was defined as disease progression after partial or complete response (PR or CR) to ICI treatment. (by RECIST standard v1.1)

When observing disease progression in ICI treatment, the number and distribution of progression lesions were recorded.

Oligo-progression disease (OPD) was defined as 1-3 progression lesions in 1-2 organs. The OPD rate in all AR cases will be calculated.

at least 2 months after ICI treatment.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Dos años
Los eventos adversos relacionados con el tratamiento se evaluaron y calificaron de acuerdo con CTCAE v. 5.0.
Dos años
Overall objective response rate to radiotherapy.
Periodo de tiempo: at least 4 weeks after radiotherapy.
When radiotherapy to at least one of the OPD lesions is indicated in the opinion of the investigator. Overall objective response rate (ORR) to radiotherapy will be recorded. ORR was defined as the proportion of participants with partial response (PR) or complete response (CR) to treatment as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1.
at least 4 weeks after radiotherapy.
Objective response rate in non-irradiated lesion
Periodo de tiempo: at least 4 weeks after radiotherapy.
Objective response rate (ORR) in Non-irradiated Lesion was defined as the proportion of patients with at least 30% reduction from baseline in the longest diameter of any of non-irradiated target lesions defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 at any time-point from the date of treatment initiation to the date of last follow-up.
at least 4 weeks after radiotherapy.
Overall Survival since AR development.
Periodo de tiempo: Two years
OS was defined as the time from the date of enrollment until death by any cause. Participants still alive at the time of data analysis were censored at the date of last follow-up.
Two years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

30 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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