- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04492969
Prospective Observation of Failure Patterns in NSCLC Treated With ICIs
Prospective Observational Study of Failure Patterns in Non-small Cell Lung Cancer Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitors
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xiao Chu, PhD
- Puhelinnumero: +86-15821383376
- Sähköposti: crazychu0044@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200031
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiao Chu
- Puhelinnumero: 15821383376
- Sähköposti: crazychu0044@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria (Part I):
- Age between 18 and 75 years.
- ECOG PS 0-1.
- Pathologically confirmed stage IV NSCLC.
- Negative for driver genes including EGFR, ALK, and ROS-1.
- Patients achieved PR or CR after ICI treatment, as defined by RECIST 1.1.
- Patients with complete radiological information of baseline lesions.
- Life expectancy of more than 3 months.
- Ability to understand and willingness to provide the informed consent.
Exclusion Criteria (Part I):
- Severe autoimmune disease or other contradictions to ICI treatment.
- Mixed small cell with non-small cell lung cancer histology.
- Driver gene positive, including EGFR, ALK, and ROS-1.
- Pregnant or lactating women.
- History of any other malignancy.
- Active infection, congestive heart failure, myocardial infarction within the 6 months prior to enrollment, unstable angina pectoris or cardiac arrhythmia.
- Patients receiving immunosuppressive agents,or other investigational treatment. Long-term corticosteroid users are also excluded.
- Mental disorders, drug abuse, and social condition that may negatively impact compliance in the opinion of the investigator.
Inclusion Criteria (Part II, patients with OPD):
- Patients with oligo-progression disease (1-3 progression lesions in 1-2 organs) when developing acquired resistance to ICI.
- Radiotherapy to at least one of the OPD lesions is indicated in the opinion of the investigator. At least one of the irradiated lesion(s) should be evaluable according to RECIST 1.1.
- ECOG PS 0-2.
- Life expectancy of more than 3 months.
- Complete radiological information of all lesions during the follow-up.
- Patients with a prior history of surgery are eligible if they have recovered adequately from the toxicity and/or complications of surgery.
- Adequate bone marrow function within 1 week prior to the enrollment: hemoglobin ≥80g/L, white blood cell (WBC) count ≥ 4.0 * 10 ^ 9/L or neutrophil count ≥ 1.5 * 10 ^ 9/L, and platelet count ≥ 100 * 10 ^ 9/L;
- Ability to understand and willingness to provide the informed consent.
Exclusion Criteria (Part II):
- Secondary malignancy.
- Histology transformation to non-NSCLC.
- Ineligible for radiotherapy in the opinion of the investigator. Or none of the OPD are evaluable by RECIST 1.1.
- ECOG PS 3 or worse.
- Short life expectancy (less than 3 months).
- Unable to provide complete radiological information of lesions.
- Inadequate bone marrow function.
- Cannot understand or unwilling to provide the informed consent.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oligo-progression disease rate in NSCLC patients developing acquired resistance to ICI treatment.
Aikaikkuna: at least 2 months after ICI treatment.
|
Acquired resistance (AR) was defined as disease progression after partial or complete response (PR or CR) to ICI treatment. (by RECIST standard v1.1) When observing disease progression in ICI treatment, the number and distribution of progression lesions were recorded. Oligo-progression disease (OPD) was defined as 1-3 progression lesions in 1-2 organs. The OPD rate in all AR cases will be calculated. |
at least 2 months after ICI treatment.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on haittatapahtumia
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
|
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat arvioitiin ja luokiteltiin CTCAE v. 5.0:n mukaan.
|
Kaksi vuotta
|
|
Overall objective response rate to radiotherapy.
Aikaikkuna: at least 4 weeks after radiotherapy.
|
When radiotherapy to at least one of the OPD lesions is indicated in the opinion of the investigator.
Overall objective response rate (ORR) to radiotherapy will be recorded.
ORR was defined as the proportion of participants with partial response (PR) or complete response (CR) to treatment as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1.
|
at least 4 weeks after radiotherapy.
|
|
Objective response rate in non-irradiated lesion
Aikaikkuna: at least 4 weeks after radiotherapy.
|
Objective response rate (ORR) in Non-irradiated Lesion was defined as the proportion of patients with at least 30% reduction from baseline in the longest diameter of any of non-irradiated target lesions defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 at any time-point from the date of treatment initiation to the date of last follow-up.
|
at least 4 weeks after radiotherapy.
|
|
Overall Survival since AR development.
Aikaikkuna: Two years
|
OS was defined as the time from the date of enrollment until death by any cause.
Participants still alive at the time of data analysis were censored at the date of last follow-up.
|
Two years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019-CSCOBMS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .