Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prospective Observation of Failure Patterns in NSCLC Treated With ICIs

keskiviikko 29. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Zhengfei Zhu, Fudan University

Prospective Observational Study of Failure Patterns in Non-small Cell Lung Cancer Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitors

By prospectively observing the time to the best therapeutic effect of non-small cell lung cancer after ICI treatment, the characteristics of lesion distribution when the best therapeutic effect is reached, and the phenotype of disease progression after ICI treatment response, the investigators intended to explore the failure pattern of NSCLC after the once effective ICI treatment. The investigators also aim to evaluate the feasibility and clinical value of radiotherapy for the treatment of oligo-progressive lesions after ICI.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

320

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200031
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

stage IV NSCLC developing acquired resistance under ICI treatment.

Kuvaus

Inclusion Criteria (Part I):

  • Age between 18 and 75 years.
  • ECOG PS 0-1.
  • Pathologically confirmed stage IV NSCLC.
  • Negative for driver genes including EGFR, ALK, and ROS-1.
  • Patients achieved PR or CR after ICI treatment, as defined by RECIST 1.1.
  • Patients with complete radiological information of baseline lesions.
  • Life expectancy of more than 3 months.
  • Ability to understand and willingness to provide the informed consent.

Exclusion Criteria (Part I):

  • Severe autoimmune disease or other contradictions to ICI treatment.
  • Mixed small cell with non-small cell lung cancer histology.
  • Driver gene positive, including EGFR, ALK, and ROS-1.
  • Pregnant or lactating women.
  • History of any other malignancy.
  • Active infection, congestive heart failure, myocardial infarction within the 6 months prior to enrollment, unstable angina pectoris or cardiac arrhythmia.
  • Patients receiving immunosuppressive agents,or other investigational treatment. Long-term corticosteroid users are also excluded.
  • Mental disorders, drug abuse, and social condition that may negatively impact compliance in the opinion of the investigator.

Inclusion Criteria (Part II, patients with OPD):

  • Patients with oligo-progression disease (1-3 progression lesions in 1-2 organs) when developing acquired resistance to ICI.
  • Radiotherapy to at least one of the OPD lesions is indicated in the opinion of the investigator. At least one of the irradiated lesion(s) should be evaluable according to RECIST 1.1.
  • ECOG PS 0-2.
  • Life expectancy of more than 3 months.
  • Complete radiological information of all lesions during the follow-up.
  • Patients with a prior history of surgery are eligible if they have recovered adequately from the toxicity and/or complications of surgery.
  • Adequate bone marrow function within 1 week prior to the enrollment: hemoglobin ≥80g/L, white blood cell (WBC) count ≥ 4.0 * 10 ^ 9/L or neutrophil count ≥ 1.5 * 10 ^ 9/L, and platelet count ≥ 100 * 10 ^ 9/L;
  • Ability to understand and willingness to provide the informed consent.

Exclusion Criteria (Part II):

  • Secondary malignancy.
  • Histology transformation to non-NSCLC.
  • Ineligible for radiotherapy in the opinion of the investigator. Or none of the OPD are evaluable by RECIST 1.1.
  • ECOG PS 3 or worse.
  • Short life expectancy (less than 3 months).
  • Unable to provide complete radiological information of lesions.
  • Inadequate bone marrow function.
  • Cannot understand or unwilling to provide the informed consent.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oligo-progression disease rate in NSCLC patients developing acquired resistance to ICI treatment.
Aikaikkuna: at least 2 months after ICI treatment.

Acquired resistance (AR) was defined as disease progression after partial or complete response (PR or CR) to ICI treatment. (by RECIST standard v1.1)

When observing disease progression in ICI treatment, the number and distribution of progression lesions were recorded.

Oligo-progression disease (OPD) was defined as 1-3 progression lesions in 1-2 organs. The OPD rate in all AR cases will be calculated.

at least 2 months after ICI treatment.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on haittatapahtumia
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat arvioitiin ja luokiteltiin CTCAE v. 5.0:n mukaan.
Kaksi vuotta
Overall objective response rate to radiotherapy.
Aikaikkuna: at least 4 weeks after radiotherapy.
When radiotherapy to at least one of the OPD lesions is indicated in the opinion of the investigator. Overall objective response rate (ORR) to radiotherapy will be recorded. ORR was defined as the proportion of participants with partial response (PR) or complete response (CR) to treatment as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1.
at least 4 weeks after radiotherapy.
Objective response rate in non-irradiated lesion
Aikaikkuna: at least 4 weeks after radiotherapy.
Objective response rate (ORR) in Non-irradiated Lesion was defined as the proportion of patients with at least 30% reduction from baseline in the longest diameter of any of non-irradiated target lesions defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 at any time-point from the date of treatment initiation to the date of last follow-up.
at least 4 weeks after radiotherapy.
Overall Survival since AR development.
Aikaikkuna: Two years
OS was defined as the time from the date of enrollment until death by any cause. Participants still alive at the time of data analysis were censored at the date of last follow-up.
Two years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa