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Prospective Observation of Failure Patterns in NSCLC Treated With ICIs

29 juillet 2020 mis à jour par: Zhengfei Zhu, Fudan University

Prospective Observational Study of Failure Patterns in Non-small Cell Lung Cancer Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitors

By prospectively observing the time to the best therapeutic effect of non-small cell lung cancer after ICI treatment, the characteristics of lesion distribution when the best therapeutic effect is reached, and the phenotype of disease progression after ICI treatment response, the investigators intended to explore the failure pattern of NSCLC after the once effective ICI treatment. The investigators also aim to evaluate the feasibility and clinical value of radiotherapy for the treatment of oligo-progressive lesions after ICI.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

320

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200031
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

stage IV NSCLC developing acquired resistance under ICI treatment.

La description

Inclusion Criteria (Part I):

  • Age between 18 and 75 years.
  • ECOG PS 0-1.
  • Pathologically confirmed stage IV NSCLC.
  • Negative for driver genes including EGFR, ALK, and ROS-1.
  • Patients achieved PR or CR after ICI treatment, as defined by RECIST 1.1.
  • Patients with complete radiological information of baseline lesions.
  • Life expectancy of more than 3 months.
  • Ability to understand and willingness to provide the informed consent.

Exclusion Criteria (Part I):

  • Severe autoimmune disease or other contradictions to ICI treatment.
  • Mixed small cell with non-small cell lung cancer histology.
  • Driver gene positive, including EGFR, ALK, and ROS-1.
  • Pregnant or lactating women.
  • History of any other malignancy.
  • Active infection, congestive heart failure, myocardial infarction within the 6 months prior to enrollment, unstable angina pectoris or cardiac arrhythmia.
  • Patients receiving immunosuppressive agents,or other investigational treatment. Long-term corticosteroid users are also excluded.
  • Mental disorders, drug abuse, and social condition that may negatively impact compliance in the opinion of the investigator.

Inclusion Criteria (Part II, patients with OPD):

  • Patients with oligo-progression disease (1-3 progression lesions in 1-2 organs) when developing acquired resistance to ICI.
  • Radiotherapy to at least one of the OPD lesions is indicated in the opinion of the investigator. At least one of the irradiated lesion(s) should be evaluable according to RECIST 1.1.
  • ECOG PS 0-2.
  • Life expectancy of more than 3 months.
  • Complete radiological information of all lesions during the follow-up.
  • Patients with a prior history of surgery are eligible if they have recovered adequately from the toxicity and/or complications of surgery.
  • Adequate bone marrow function within 1 week prior to the enrollment: hemoglobin ≥80g/L, white blood cell (WBC) count ≥ 4.0 * 10 ^ 9/L or neutrophil count ≥ 1.5 * 10 ^ 9/L, and platelet count ≥ 100 * 10 ^ 9/L;
  • Ability to understand and willingness to provide the informed consent.

Exclusion Criteria (Part II):

  • Secondary malignancy.
  • Histology transformation to non-NSCLC.
  • Ineligible for radiotherapy in the opinion of the investigator. Or none of the OPD are evaluable by RECIST 1.1.
  • ECOG PS 3 or worse.
  • Short life expectancy (less than 3 months).
  • Unable to provide complete radiological information of lesions.
  • Inadequate bone marrow function.
  • Cannot understand or unwilling to provide the informed consent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Oligo-progression disease rate in NSCLC patients developing acquired resistance to ICI treatment.
Délai: at least 2 months after ICI treatment.

Acquired resistance (AR) was defined as disease progression after partial or complete response (PR or CR) to ICI treatment. (by RECIST standard v1.1)

When observing disease progression in ICI treatment, the number and distribution of progression lesions were recorded.

Oligo-progression disease (OPD) was defined as 1-3 progression lesions in 1-2 organs. The OPD rate in all AR cases will be calculated.

at least 2 months after ICI treatment.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de participants présentant des événements indésirables
Délai: Deux ans
Les événements indésirables liés au traitement ont été évalués et classés selon CTCAE v. 5.0.
Deux ans
Overall objective response rate to radiotherapy.
Délai: at least 4 weeks after radiotherapy.
When radiotherapy to at least one of the OPD lesions is indicated in the opinion of the investigator. Overall objective response rate (ORR) to radiotherapy will be recorded. ORR was defined as the proportion of participants with partial response (PR) or complete response (CR) to treatment as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1.
at least 4 weeks after radiotherapy.
Objective response rate in non-irradiated lesion
Délai: at least 4 weeks after radiotherapy.
Objective response rate (ORR) in Non-irradiated Lesion was defined as the proportion of patients with at least 30% reduction from baseline in the longest diameter of any of non-irradiated target lesions defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 at any time-point from the date of treatment initiation to the date of last follow-up.
at least 4 weeks after radiotherapy.
Overall Survival since AR development.
Délai: Two years
OS was defined as the time from the date of enrollment until death by any cause. Participants still alive at the time of data analysis were censored at the date of last follow-up.
Two years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

31 août 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2020

Première publication (Réel)

30 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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