ミラベグロンは過活動膀胱の女性の性機能に良い影響を与えますか
2020年8月10日 更新者：Samer Morsy、Kasr El Aini Hospital
ミラベグロンは過活動膀胱の女性の性機能に良い影響を与えますか?
過活動膀胱症状の治療のためにミラベグロン 50 mg を 1 日 1 回 6 か月投与した後の性機能を評価した 80 人の女性患者
調査の概要
詳細な説明
過活動膀胱症状の治療のためにミラベグロン50mgを1日1回6か月間投与した後の性機能を評価した80人の女性患者
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
過活動膀胱症状のある女性
説明
包含基準:
- 過活動膀胱の症状、切迫性および切迫性尿失禁のある女性
除外基準:
- 神経学的異常
- 弱い膀胱収縮性
- 糖尿病患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
6ヶ月後の性機能評価
時間枠：6ヶ月
|
女性の性機能指標FSFIを用いた性機能評価
|
6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年9月1日
一次修了 (予想される)
2020年10月1日
研究の完了 (予想される)
2021年4月1日
試験登録日
最初に提出
2020年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月10日
最初の投稿 (実際)
2020年8月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月10日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。