Har Mirabegron en positiv innvirkning på seksuell funksjon hos kvinner med overaktiv blære
10. august 2020 oppdatert av: Samer Morsy, Kasr El Aini Hospital
Har Mirabegron en positiv innvirkning på seksuell funksjon hos kvinner med overaktiv blære?
80 kvinnelige pasienter evaluert for seksuell funksjon etter å ha fått Mirabegron 50 mg én gang daglig i 6 måneder for behandling av symptomer på overaktiv blære
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
80 kvinnelige pasienter evaluert for seksuell funksjon etter å ha fått Mirabegron 50 mg én gang daglig i 6 måneder for behandling av symptomer på overaktiv blære
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Samer Morsy
- Telefonnummer: 01000908851
- E-post: Samermorsy1@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner med overaktiv blæresymptomer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- enhver kvinne med overaktiv blæresymptomer, haste- og hasteinkontinens
Ekskluderingskriterier:
- nevrologiske abnormiteter
- Svak blærekontraktilitet
- Diabetikere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Seksuell funksjonsevaluering etter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Seksuell funksjonsevaluering ved bruk av kvinnelig seksuell funksjonsindeks FSFI
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. september 2020
Primær fullføring (Forventet)
1. oktober 2020
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. august 2020
Først lagt ut (Faktiske)
13. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. august 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. august 2020
Sist bekreftet
1. august 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Cairo University Hospitals
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Oppfølging av kvinnelig seksuell funksjon
-
Wake Forest University Health SciencesFullførtGynekologisk kreft | Seksuell dysfunksjonForente stater
-
Assiut UniversityFullførtInflammatoriske tarmsykdommer | Seksuelle funksjonsforstyrrelserEgypt