Har Mirabegron en positiv inverkan på sexuell funktion hos kvinnor med överaktiv urinblåsa
10 augusti 2020 uppdaterad av: Samer Morsy, Kasr El Aini Hospital
Har Mirabegron en positiv inverkan på sexuell funktion hos kvinnor med överaktiv urinblåsa?
80 kvinnliga patienter utvärderade med avseende på sexuell funktion efter att ha fått Mirabegron 50 mg en gång dagligen i 6 månader för behandling av symtom på överaktiv blåsa
Studieöversikt
Status
Okänd
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
80 kvinnliga patienter utvärderade med avseende på sexuell funktion efter att ha fått Mirabegron 50 mg en gång dagligen i 6 månader för behandling av symtom på överaktiv blåsa
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
80
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor med symtom på överaktiv blåsa
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla kvinnor med symtom på överaktiv blåsa, brådskande och brådskande inkontinens
Exklusions kriterier:
- neurologiska abnormiteter
- Svag blåskontraktilitet
- Diabetiker
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sexuell funktionsutvärdering efter 6 månader
Tidsram: 6 månader
|
Sexuell funktionsutvärdering med kvinnlig sexuell funktionsindex FSFI
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 september 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 april 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
13 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 augusti 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Cairo University Hospitals
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .