O Mirabegron tem um impacto positivo na função sexual em mulheres com bexiga hiperativa
10 de agosto de 2020 atualizado por: Samer Morsy, Kasr El Aini Hospital
O Mirabegron tem um impacto positivo na função sexual em mulheres com bexiga hiperativa?
80 pacientes do sexo feminino avaliadas quanto à função sexual após receber Mirabegron 50 mg uma vez ao dia por 6 meses para tratamento de sintomas de bexiga hiperativa
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
80 pacientes do sexo feminino avaliadas quanto à função sexual após receber Mirabegron 50 mg uma vez ao dia por 6 meses para tratamento de sintomas de bexiga hiperativa
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres com sintomas de bexiga hiperativa
Descrição
Critério de inclusão:
- qualquer mulher com sintomas de bexiga hiperativa, urgência e incontinência de urgência
Critério de exclusão:
- anormalidades neurológicas
- Fraca contratilidade da bexiga
- Diabéticos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação da função sexual após 6 meses
Prazo: 6 meses
|
Avaliação da função sexual usando o índice de função sexual feminina FSFI
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
13 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Cairo University Hospitals
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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