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尋常性座瘡患者における代替療法の使用

2021年1月2日 更新者:Melek Aslan Kayıran、Istanbul Medeniyet University
尋常性ざ瘡は慢性皮膚疾患です。 しかし、生活の質や患者の心理状態により、慢性的かつ反復的に影響を受ける可能性があります。 今日、治療は反復的で慢性的であり、患者が代替医療技術や補完医療技術に頼ることができるため、フォローアップが必要です. 近年、代替医療や補完療法に関する研究が医学文献で注目されています。 これらの研究には、尋常性座瘡に関連する症例報告も含まれています。 しかし、わが国では、尋常性座瘡患者がこれらの治療法を適用するかどうか、および治療の成功について開業医がどのように考えているかを示す研究はありません. この研究の目的は、尋常性ざ瘡患者がその疾患に対して代替医療や補完療法を適用するかどうかなどの問題を明らかにすることです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1571

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Melek Aslan Kayıran

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~60年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

尋常性ざ瘡 12歳から60歳までの患者

説明

包含基準:

  • 尋常性ざ瘡 12歳から60歳までの患者

除外基準:

  • 質問に答えたくない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尋常性ざ瘡アンケート
時間枠:2020年9月
尋常性座瘡患者が医師に知らせることなく適用する代替医療と補完療法、これらの技術をどのように習得したか、なぜこれらの技術を病気に使用するようになったのか
2020年9月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2020年9月1日

研究の完了 (実際)

2020年11月30日

試験登録日

最初に提出

2020年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月3日

最初の投稿 (実際)

2020年9月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月2日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IstanbulMU9

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

尋常性ざ瘡の臨床試験

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