- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04538729
Anwendung alternativer Therapien bei Patienten mit Akne Vulgaris
2. Januar 2021 aktualisiert von: Melek Aslan Kayıran, Istanbul Medeniyet University
Akne Vulgaris ist eine chronische Hautkrankheit.
Chronisch und repetitiv kann sich dies jedoch auf die Lebensqualität und den psychischen Zustand der Patienten auswirken.
Heutzutage können sich die Patienten alternativen und komplementären medizinischen Techniken zuwenden, obwohl die Behandlung wiederholt und chronisch ist und aufgrund der Krankheit eine Nachsorge erfordert.
In den letzten Jahren wurden in der medizinischen Literatur Studien zur Alternativmedizin und zu komplementären Therapien vermerkt.
Diese Studien umfassen auch Fallberichte zu Akne vulgaris.
In unserem Land gibt es jedoch keine Studie, die uns sagt, ob Patienten mit Akne vulgaris diese Behandlungen anwenden oder nicht und was die Ärzte über den Erfolg der Behandlung denken.
Ziel der Studie wird es sein, Fragen zu klären, ob Patienten mit Akne Vulgaris alternative Medizin und komplementäre Therapien für ihre Krankheit anwenden.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1571
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn
- Melek Aslan Kayıran
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Akne vulgaris Patienten zwischen 12 und 60 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Akne vulgaris Patienten zwischen 12 und 60 Jahren
Ausschlusskriterien:
- diejenigen, die die Fragen nicht beantworten wollen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Akne vulgaris Fragebogen
Zeitfenster: September 2020
|
Alternative Medizin und komplementäre Therapien, die Akne vulgaris-Patienten anwenden, ohne den Arzt darüber zu informieren, wie sie diese Techniken lernen, was sie dazu bringt, diese Techniken für ihre Krankheit anzuwenden
|
September 2020
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. März 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. September 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
30. November 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. August 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. September 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
4. September 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
5. Januar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Januar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IstanbulMU9
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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