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Pulmonary Embolism and COVID-19 (COVID-19-PE)

2021年5月1日 更新者：Uşak University

Evaluation of the Patients With COVID-19 in Terms of Pulmonary Embolism

The charts of patients who developed pulmonary embolism in the course of COVID-19 will be evaluated, retrospectively. Clinical features and laboratory data will be analyzed.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

Patients with COVID-19 infection will be evaluated retrospectively. Demographic data, clinical and laboratory findings will be recorded. Findings of patients with pulmonary embolism and withour pulmonary embolism will be compared.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 七面鳥
      • Usak、七面鳥、64200
        • 募集
        • Uşak University
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Canan Akkus, M.D.
        • 副調査官：
          • Hakan Yilmaz, M.D.
        • 副調査官：
          • Barış Sevinç, M.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

All COVID-19 patients with positive RT-PCR tests will be analyzed retrospectively. Patients with and without pulmonary embolism will be compared in terms of age, gender, side disease, hospitalization in intensive care, mortality rates etc.

説明

Inclusion Criteria:

- All patients with positive RT-PCR for COVID-19

Exclusion Criteria:

- All patients with negative RT-PCR for COVID-19

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Covid-19 Patients with Pulmonary embolism
Clinically demonstared cases infected with COVID-19 who developed pulmonary embolism.
他の：intensive care unit admission ratio
intensive care unit admission ratio
Covid-19 Patients without Pulmonary embolism
Clinically demonstared cases infected with COVID-19 who did not develop pulmonary embolism.
他の：intensive care unit admission ratio
intensive care unit admission ratio

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
pulmonary embolism
時間枠：1 year
development of pulmonary embolism
1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Intensive care unit
時間枠：1 year
need for admission to intensive care unit
1 year
mortality
時間枠：1 year
mortality rate due to pulmonary embolism
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Uşak University

捜査官

  • 主任研究者：Cevdet Duran, M.D.、Uşak University Medical School

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (予想される)

2021年6月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月15日

最初の投稿 (実際)

2020年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月1日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UU-PE001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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