Pulmonary Embolism and COVID-19 (COVID-19-PE)
1 mei 2021 bijgewerkt door: Uşak University
Evaluation of the Patients With COVID-19 in Terms of Pulmonary Embolism
The charts of patients who developed pulmonary embolism in the course of COVID-19 will be evaluated, retrospectively.
Clinical features and laboratory data will be analyzed.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patients with COVID-19 infection will be evaluated retrospectively.
Demographic data, clinical and laboratory findings will be recorded.
Findings of patients with pulmonary embolism and withour pulmonary embolism will be compared.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
600
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Cevdet Duran, M.D.
- Telefoonnummer: +905334298585
- E-mail: drcduran@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Usak, Kalkoen, 64200
- Werving
- Uşak University
-
Contact:
- Cevdet Duran, Prof.
- Telefoonnummer: 02762212121
- E-mail: drcduran@gmail.com
-
Onderonderzoeker:
- Canan Akkus, M.D.
-
Onderonderzoeker:
- Hakan Yilmaz, M.D.
-
Onderonderzoeker:
- Barış Sevinç, M.D.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
All COVID-19 patients with positive RT-PCR tests will be analyzed retrospectively.
Patients with and without pulmonary embolism will be compared in terms of age, gender, side disease, hospitalization in intensive care, mortality rates etc.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- All patients with positive RT-PCR for COVID-19
Exclusion Criteria:
- All patients with negative RT-PCR for COVID-19
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Covid-19 Patients with Pulmonary embolism
Clinically demonstared cases infected with COVID-19 who developed pulmonary embolism.
|
intensive care unit admission ratio
|
|
Covid-19 Patients without Pulmonary embolism
Clinically demonstared cases infected with COVID-19 who did not develop pulmonary embolism.
|
intensive care unit admission ratio
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pulmonary embolism
Tijdsspanne: 1 year
|
development of pulmonary embolism
|
1 year
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intensive care unit
Tijdsspanne: 1 year
|
need for admission to intensive care unit
|
1 year
|
|
mortality
Tijdsspanne: 1 year
|
mortality rate due to pulmonary embolism
|
1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cevdet Duran, M.D., Uşak University Medical School
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 oktober 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 mei 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 mei 2021
Laatst geverifieerd
1 mei 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UU-PE001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .