Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pulmonary Embolism and COVID-19 (COVID-19-PE)

1 maja 2021 zaktualizowane przez: Uşak University

Evaluation of the Patients With COVID-19 in Terms of Pulmonary Embolism

The charts of patients who developed pulmonary embolism in the course of COVID-19 will be evaluated, retrospectively. Clinical features and laboratory data will be analyzed.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Patients with COVID-19 infection will be evaluated retrospectively. Demographic data, clinical and laboratory findings will be recorded. Findings of patients with pulmonary embolism and withour pulmonary embolism will be compared.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Usak, Indyk, 64200
        • Rekrutacyjny
        • Uşak University
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Canan Akkus, M.D.
        • Pod-śledczy:
          • Hakan Yilmaz, M.D.
        • Pod-śledczy:
          • Barış Sevinç, M.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

All COVID-19 patients with positive RT-PCR tests will be analyzed retrospectively. Patients with and without pulmonary embolism will be compared in terms of age, gender, side disease, hospitalization in intensive care, mortality rates etc.

Opis

Inclusion Criteria:

- All patients with positive RT-PCR for COVID-19

Exclusion Criteria:

- All patients with negative RT-PCR for COVID-19

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Covid-19 Patients with Pulmonary embolism
Clinically demonstared cases infected with COVID-19 who developed pulmonary embolism.
Inny: intensive care unit admission ratio
intensive care unit admission ratio
Covid-19 Patients without Pulmonary embolism
Clinically demonstared cases infected with COVID-19 who did not develop pulmonary embolism.
Inny: intensive care unit admission ratio
intensive care unit admission ratio

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pulmonary embolism
Ramy czasowe: 1 year
development of pulmonary embolism
1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensive care unit
Ramy czasowe: 1 year
need for admission to intensive care unit
1 year
mortality
Ramy czasowe: 1 year
mortality rate due to pulmonary embolism
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uşak University

Śledczy

  • Główny śledczy: Cevdet Duran, M.D., Uşak University Medical School

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UU-PE001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid-19

Badania kliniczne na intensive care unit admission ratio

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj