Pulmonary Embolism and COVID-19 (COVID-19-PE)
2021年5月1日 更新者:Uşak University
Evaluation of the Patients With COVID-19 in Terms of Pulmonary Embolism
The charts of patients who developed pulmonary embolism in the course of COVID-19 will be evaluated, retrospectively.
Clinical features and laboratory data will be analyzed.
研究概览
详细说明
Patients with COVID-19 infection will be evaluated retrospectively.
Demographic data, clinical and laboratory findings will be recorded.
Findings of patients with pulmonary embolism and withour pulmonary embolism will be compared.
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
600
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Cevdet Duran, M.D.
- 电话号码:+905334298585
- 邮箱:drcduran@gmail.com
学习地点
-
-
-
Usak、火鸡、64200
- 招聘中
- Uşak University
-
接触:
- Cevdet Duran, Prof.
- 电话号码:02762212121
- 邮箱:drcduran@gmail.com
-
副研究员:
- Canan Akkus, M.D.
-
副研究员:
- Hakan Yilmaz, M.D.
-
副研究员:
- Barış Sevinç, M.D.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
All COVID-19 patients with positive RT-PCR tests will be analyzed retrospectively.
Patients with and without pulmonary embolism will be compared in terms of age, gender, side disease, hospitalization in intensive care, mortality rates etc.
描述
Inclusion Criteria:
- All patients with positive RT-PCR for COVID-19
Exclusion Criteria:
- All patients with negative RT-PCR for COVID-19
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
Covid-19 Patients with Pulmonary embolism
Clinically demonstared cases infected with COVID-19 who developed pulmonary embolism.
|
intensive care unit admission ratio
|
Covid-19 Patients without Pulmonary embolism
Clinically demonstared cases infected with COVID-19 who did not develop pulmonary embolism.
|
intensive care unit admission ratio
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
pulmonary embolism
大体时间:1 year
|
development of pulmonary embolism
|
1 year
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
Intensive care unit
大体时间:1 year
|
need for admission to intensive care unit
|
1 year
|
mortality
大体时间:1 year
|
mortality rate due to pulmonary embolism
|
1 year
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Cevdet Duran, M.D.、Uşak University Medical School
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月1日
初级完成 (预期的)
2021年6月1日
研究完成 (预期的)
2021年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年10月14日
首先提交符合 QC 标准的
2020年10月15日
首次发布 (实际的)
2020年10月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月1日
最后验证
2021年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
新冠肺炎的临床试验
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios Prevention Srl完全的
-
Yang I. Pachankis主动,不招人COVID-19 呼吸道感染 | COVID-19 压力综合症 | COVID-19 疫苗不良反应 | COVID-19 相关血栓栓塞 | COVID-19 重症监护后综合症 | COVID-19 相关中风中国
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC Rijswijk尚未招聘COVID-19 后综合症 | 长COVID | 长Covid19 | COVID-19 后状况 | 后 COVID 综合症 | COVID-19 后状况,未指定 | 新冠疫情后的状况荷兰
-
Endourage, LLC招聘中长COVID | 长Covid19 | 后急性 COVID-19 | 长途 COVID | 长途 COVID-19 | 急性 COVID-19 后综合症美国
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)完全的COVID-19 对全身炎症的急性和长期影响 | COVID-19 对肺功能的急性和长期影响 | COVID-19 对心脏功能的急性和长期影响 | COVID-19 对肾功能的急性和长期影响 | COVID-19 对脑功能的急性和长期影响美国
-
Jonathann Kuo, MD主动,不招人SARS-CoV2 感染 | COVID-19 后综合症 | 自主神经障碍 | 急性 COVID-19 后综合症 | 长COVID | 长Covid19 | COVID-19 复发 | 后急性 COVID-19 | 急性 COVID-19 后感染 | COVID-19 的急性后遗症 | 自主神经样障碍 | 自主神经功能障碍直立性低血压综合征 | COVID-19 后状况 | 后 COVID 综合症 | COVID-19 后状况,未指定美国
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung Norderney完全的
-
Indonesia University招聘中
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital; Yulin No.2 Hospital; Nuclear 215 Hospital of Shaanxi Province 和其他合作者招聘中
-
Medisch Spectrum TwenteZiekenhuisgroep Twente; University of Twente主动,不招人