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Pulmonary Embolism and COVID-19 (COVID-19-PE)

1 de mayo de 2021 actualizado por: Uşak University

Evaluation of the Patients With COVID-19 in Terms of Pulmonary Embolism

The charts of patients who developed pulmonary embolism in the course of COVID-19 will be evaluated, retrospectively. Clinical features and laboratory data will be analyzed.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Patients with COVID-19 infection will be evaluated retrospectively. Demographic data, clinical and laboratory findings will be recorded. Findings of patients with pulmonary embolism and withour pulmonary embolism will be compared.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Cevdet Duran, M.D.
  • Número de teléfono: +905334298585
  • Correo electrónico: drcduran@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Usak, Pavo, 64200
        • Reclutamiento
        • Uşak University
        • Contacto:
          • Cevdet Duran, Prof.
          • Número de teléfono: 02762212121
          • Correo electrónico: drcduran@gmail.com
        • Sub-Investigador:
          • Canan Akkus, M.D.
        • Sub-Investigador:
          • Hakan Yilmaz, M.D.
        • Sub-Investigador:
          • Barış Sevinç, M.D.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

All COVID-19 patients with positive RT-PCR tests will be analyzed retrospectively. Patients with and without pulmonary embolism will be compared in terms of age, gender, side disease, hospitalization in intensive care, mortality rates etc.

Descripción

Inclusion Criteria:

- All patients with positive RT-PCR for COVID-19

Exclusion Criteria:

- All patients with negative RT-PCR for COVID-19

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Covid-19 Patients with Pulmonary embolism
Clinically demonstared cases infected with COVID-19 who developed pulmonary embolism.
Otro: intensive care unit admission ratio
intensive care unit admission ratio
Covid-19 Patients without Pulmonary embolism
Clinically demonstared cases infected with COVID-19 who did not develop pulmonary embolism.
Otro: intensive care unit admission ratio
intensive care unit admission ratio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pulmonary embolism
Periodo de tiempo: 1 year
development of pulmonary embolism
1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensive care unit
Periodo de tiempo: 1 year
need for admission to intensive care unit
1 year
mortality
Periodo de tiempo: 1 year
mortality rate due to pulmonary embolism
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Uşak University

Investigadores

  • Investigador principal: Cevdet Duran, M.D., Uşak University Medical School

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

19 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UU-PE001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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