Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Pulmonary Embolism and COVID-19 (COVID-19-PE)

1 mai 2021 mis à jour par: Uşak University

Evaluation of the Patients With COVID-19 in Terms of Pulmonary Embolism

The charts of patients who developed pulmonary embolism in the course of COVID-19 will be evaluated, retrospectively. Clinical features and laboratory data will be analyzed.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Patients with COVID-19 infection will be evaluated retrospectively. Demographic data, clinical and laboratory findings will be recorded. Findings of patients with pulmonary embolism and withour pulmonary embolism will be compared.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Cevdet Duran, M.D.
  • Numéro de téléphone: +905334298585
  • E-mail: drcduran@gmail.com

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Usak, Turquie, 64200
        • Recrutement
        • Uşak University
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Canan Akkus, M.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Hakan Yilmaz, M.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Barış Sevinç, M.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

All COVID-19 patients with positive RT-PCR tests will be analyzed retrospectively. Patients with and without pulmonary embolism will be compared in terms of age, gender, side disease, hospitalization in intensive care, mortality rates etc.

La description

Inclusion Criteria:

- All patients with positive RT-PCR for COVID-19

Exclusion Criteria:

- All patients with negative RT-PCR for COVID-19

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Covid-19 Patients with Pulmonary embolism
Clinically demonstared cases infected with COVID-19 who developed pulmonary embolism.
Autre: intensive care unit admission ratio
intensive care unit admission ratio
Covid-19 Patients without Pulmonary embolism
Clinically demonstared cases infected with COVID-19 who did not develop pulmonary embolism.
Autre: intensive care unit admission ratio
intensive care unit admission ratio

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pulmonary embolism
Délai: 1 year
development of pulmonary embolism
1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensive care unit
Délai: 1 year
need for admission to intensive care unit
1 year
mortality
Délai: 1 year
mortality rate due to pulmonary embolism
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uşak University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cevdet Duran, M.D., Uşak University Medical School

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2020

Première publication (Réel)

19 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UU-PE001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner