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Online Exercise Intervention for Psychosis Patients Receiving Residential Care

2022年5月22日 更新者:Dr. Yi-Nam Suen、The University of Hong Kong

A Randomised Controlled Trial of Online Exercise Intervention for Psychosis Patients Receiving Residential Care in Hong Kong

The main objective of this randomised controlled trial (RCT) is to investigate the immediate and long-term effectiveness of 8-week online exercise intervention for people with psychosis receiving residential care.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

The effect will also be evaluated after 6-month and 12-month, anticipate seeing the maintenance of physical activity throughout a year of time.

The secondary objective of this RCT is to investigate if the exercise intervention will be effective in improving the clinical symptoms, cognitive functioning and social functioning of the subjects, and to see if the improvement can be maintained (or improve) over a longer period of time (i.e., 6-month and 12-month).

研究の種類

介入

入学 (予想される)

180

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Yi Nam Suen, PhD
  • 電話番号:39179579
  • メールsuenyn@hku.hk

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~69年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Based on the Fifth version of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders diagnosis to have schizophrenia and related psychotic disorders
  • Have the ability to understand Chinese
  • Able to give informed consent

Exclusion Criteria:

  • Severe physical illness (Myocardial Infarction, Hypertension, Fracture, Spinal problems in which exercise may be contraindicated), and seizure disorders.
  • Comorbid substance dependence
  • Unstable psychotic symptoms
  • Any history of brain trauma or organic brain disease
  • Known history of intellectual disability or special school attendance
  • Other mental conditions that requires other treatment priorities, e.g., suicidal risk.
  • Other medical conditions that severely limits participation, comprehension, or adherence to the treatment or assessment e.g., epilepsy, dementia, terminal medical illness.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Online exercise
SMS messages on encouraging active lifestyle plus an online exercise video
SMS messeages on encouraging active lifestyle and online exercise video will be sent to the participant weekly for 8 weeks.
アクティブコンパレータ:SMS message
SMS messages on encouraging active lifestyle
SMS messeages on encouraging active lifestyle will be sent to the participant weekly for 8 weeks.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Exercise level
時間枠:6 months and 12 months
Measured by the International Physical Activity Questionnaire, a higher MET calculated from the scale indicates a higher exercise level
6 months and 12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Severity of psychotic symptoms
時間枠:6 and 12 months
Measured by the Positive and Negative Syndrome Scale, a higher score indicates a more severe level of psychotic symptoms
6 and 12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年12月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月16日

最初の投稿 (実際)

2020年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月22日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SMI_exercise_RCT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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