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Online Exercise Intervention for Psychosis Patients Receiving Residential Care

2022年5月22日 更新者:Dr. Yi-Nam Suen、The University of Hong Kong

A Randomised Controlled Trial of Online Exercise Intervention for Psychosis Patients Receiving Residential Care in Hong Kong

The main objective of this randomised controlled trial (RCT) is to investigate the immediate and long-term effectiveness of 8-week online exercise intervention for people with psychosis receiving residential care.

研究概览

详细说明

The effect will also be evaluated after 6-month and 12-month, anticipate seeing the maintenance of physical activity throughout a year of time.

The secondary objective of this RCT is to investigate if the exercise intervention will be effective in improving the clinical symptoms, cognitive functioning and social functioning of the subjects, and to see if the improvement can be maintained (or improve) over a longer period of time (i.e., 6-month and 12-month).

研究类型

介入性

注册 (预期的)

180

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Yi Nam Suen, PhD
  • 电话号码:39179579
  • 邮箱:suenyn@hku.hk

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 69年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Based on the Fifth version of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders diagnosis to have schizophrenia and related psychotic disorders
  • Have the ability to understand Chinese
  • Able to give informed consent

Exclusion Criteria:

  • Severe physical illness (Myocardial Infarction, Hypertension, Fracture, Spinal problems in which exercise may be contraindicated), and seizure disorders.
  • Comorbid substance dependence
  • Unstable psychotic symptoms
  • Any history of brain trauma or organic brain disease
  • Known history of intellectual disability or special school attendance
  • Other mental conditions that requires other treatment priorities, e.g., suicidal risk.
  • Other medical conditions that severely limits participation, comprehension, or adherence to the treatment or assessment e.g., epilepsy, dementia, terminal medical illness.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Online exercise
SMS messages on encouraging active lifestyle plus an online exercise video
SMS messeages on encouraging active lifestyle and online exercise video will be sent to the participant weekly for 8 weeks.
有源比较器:SMS message
SMS messages on encouraging active lifestyle
SMS messeages on encouraging active lifestyle will be sent to the participant weekly for 8 weeks.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Exercise level
大体时间:6 months and 12 months
Measured by the International Physical Activity Questionnaire, a higher MET calculated from the scale indicates a higher exercise level
6 months and 12 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Severity of psychotic symptoms
大体时间:6 and 12 months
Measured by the Positive and Negative Syndrome Scale, a higher score indicates a more severe level of psychotic symptoms
6 and 12 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年12月1日

初级完成 (预期的)

2023年12月1日

研究完成 (预期的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2020年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月16日

首次发布 (实际的)

2020年11月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月22日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SMI_exercise_RCT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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