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Vitamin D Supplementation in Children With Sickle Cell Disease (VIDS)

2021年4月8日 更新者:College of Health Sciences、Makerere University

Effect of Vitamin D Supplementation on Sickle Cell Disease Hospitalisation and Related Complications Among Children in Mulago Hospital: A Randomised Clinical Trial

Children aged 6 months to 12 years of age will be randomised to receive vitamin D 60,000IU once a month for 3 months or a placebo. The vitamin D will be in form of granules supplied in sachets. The primary study outcomes will be incidence of hospitalisation and change in vitamin D levels following supplementation. Secondary outcomes will include incidence of vaso-occlusive crisis (VOC), acute severe respiratory illness, Vitamin D related Severe adverse events and requirements for blood transfusion

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND: More than 75% of all children with sickle cell anemia (SCA) are born in sub-Saharan Africa annually. The hallmark of SCA is haemolytic anaemia and or pain crisis that often require hospitalisation. Interventions to reduce the complications, which are prerequisites for frequent hospitalisations, are needed urgently. Vitamin D deficiency is common in children with SCA and is associated with recurrent vaso-occlusive crisis, blood transfusion, hospitalisation and infections. Routine vitamin D supplementation is not practiced in the care of sickle cell disease patients yet it has been associated with improved bone health and bone mineral density, reduced chronic pain and improved quality of life.

HYPOTHESIS: Vitamin D supplementation will lead to a lower incidence of hospitalisation than placebo in Ugandan children with SCA.

METHODS: The study will be a randomized, placebo-controlled, double blind clinical trial in which 331 Ugandan children with SCA aged 6 months to 12 years inclusive will receive vitamin D (60,000IU granules monthly) and another 331 a placebo (identical to vitaminD in appearance) for 3 months. The primary study outcome will be incidence of hospitalisation. Secondary outcomes will include incidence of vaso-occlusive crisis (VOC), acute severe respiratory illness, Vitamin D related Severe adverse events and requirements for blood transfusion IMPACT: If this trial shows a reduction in hospitalisation, it will be the basis for a multi-site pre-post intervention clinical trial to assess real-world safety and efficacy of Vitamin D in African children with SCA. The monthly administration is easy, and since vitamin D is inexpensive, this trial has the potential to improve the health of hundreds/ thousands of African children with SCA through reduction of infection-related morbidity and mortality.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

662

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Grace Ndeezi, PhD
  • 電話番号:+256 772453191
  • メール:gndeezi@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Documented sickle cell disease (HbSS supported by hemoglobin electrophoresis results) attending Mulago Hospital Sickle Cell Clinic)
  2. Age range of 6 months to 12 years, inclusive, at the time of enrolment
  3. Weight at least 5.0 kg at the time of enrolment
  4. Willingness to comply with all study-related treatments, evaluations, and follow-up

Exclusion Criteria:

  1. Known other chronic medical condition (e.g., HIV, malignancy, Renal & liver disease, active clinical tuberculosis)
  2. Severe acute malnutrition determined by impaired growth parameters as defined by WHO weight for length/height less than -3SD.
  3. Evidence of Vitamin D supplementation in the past one month (by prescription or drug sample)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Vitamin D supplement
331 children will each received 60,000IU of vitamin D once a month for 3 months.
Vitamin D3 supplement
アクティブコンパレータ:Intervention
The intervention arm will receive vitamin D3.
Vitamin D3 supplement

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Frequency of hospitalisation among children with SCD supplemented with vitamin D versus placebo.
時間枠:3 months follow up
Number of children hospitalised during the follow up period and number of hospitalisations per child
3 months follow up
Effect of vitamin supplementation on serum levels of 25 Hydroxyvitamin D levels in children with SCD
時間枠:3 months follow up
Serum levels of 25 Hydroxyvitamin D
3 months follow up
Frequency of blood transfusion among children supplemented with vitamin D versus Placebo in children with sickle cell anaemia
時間枠:3 months follow up
The number of children requiring blood transfusion during follow up and the episodes per child
3 months follow up

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Incidence of vaso-occlusive crises (VOC)
時間枠:3 months follow up
Incidence of painful vaso-occlusive crises
3 months follow up
Incidence of acute severe respiratory illnesses
時間枠:3 months follow up
Incidence of cough associated with difficult breathing confirmed as pneumonia or acute chest syndrome by a health worker
3 months follow up
Severe adverse events
時間枠:3 months follow up
Serious adverse events for example severe diarrhoea and vomiting with dehydration.
3 months follow up

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Grace Ndeezi, PhD、Makerere University, Kampala, Uganda

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年5月17日

一次修了 (予想される)

2021年12月31日

研究の完了 (予想される)

2022年1月31日

試験登録日

最初に提出

2020年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月9日

最初の投稿 (実際)

2020年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月8日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

De-identified participant information may be shared with other researchers.

IPD 共有時間枠

within one year and the sharing period could extend beyond this period

IPD 共有アクセス基準

If requested by other researchers who have carried out similar studies for a meta-analysis

IPD 共有サポート情報タイプ

  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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