このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

機能的タスク中の下肢バイオメカニクスに対する固有受容再重み付け能力の影響 (NEURIBIO)

2025年11月26日 更新者:University Hospital, Brest

機能的タスクおよび計画外のサイドステップ切断操作中の下肢バイオメカニクスに対する固有受容性再重み付け能力の影響に関する研究

前十字靭帯 (ACL) の損傷は、特に若い選手の間でハンドボールで頻繁に発生します。 最近の調査では、中枢神経系が ACL 断裂の潜在的な危険因子であることが明らかになりました。

姿勢条件に応じて固有受容信号を動的に再重み付けする機能は、バランス制御にとって重要です。

したがって、この研究の目的は、機能的タスクおよび計画外のサイドカット操作中の ACL 負荷の生体力学的決定要因に対する固有受容性の再重み付けの影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

チーム ハンドボールは、特に前十字靭帯 (ACL) の損傷に関して、外傷を伴うスポーツです。 若い女性は、男性と比較して、ACL 断裂を維持する可能性が 3 ~ 5 倍高いため、より脆弱です。

いくつかの解剖学的、生体力学的、および感覚運動の危険因子が明確に特定されていますが、中枢神経系の影響が最近強調されました。 実際、ACL断裂に苦しむ個人は、姿勢制御と感覚運動処理に関与する脳領域間の機能的結合の減少を示したことが示されています. ゲームの状況で予期せぬ状況が発生したため、対戦相手のふりをするなどの複雑なタスク中に負傷につながる感覚運動エラーを説明するために、脳の役割 (つまり、神経制御) が提唱されています。 筋肉の振動は、姿勢制御中の固有受容統合を評価するための信頼できるツールです。 姿勢条件が変化しているときに、ある固有受容キューから別の固有受容キューに移行する能力は非常に重要です。 この動的な再重み付けプロセスにより、最適な姿勢制御を得ることができます。 しかし、最近の調査により、このプロセスは、症状のある集団、高齢患者、または疲労状態でも変化することが明らかになりました。 より正確には、固有受容感覚への依存を変えることができる人もいれば、そうでない人もいます。 私たちの知る限り、機能的タスク中の固有受容性の再重み付けとACL負荷の生体力学的決定要因との間のリンクを調査した研究はありません。 したがって、この研究の目的は、固有受容信号を再重み付けする能力に応じて、若いハンドボール選手の間で予期しないサイドカット操作とシングルレッグドロップ垂直ジャンプ中の下肢生体力学を比較することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • France
      • Brest、France、フランス、29200
        • CHRU Brest

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~25年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 15歳から25歳まで
  • 少なくとも 2 年間の集中トレーニング ハンドボールの練習、計画外のサイドステップ カット操作の技術的なジェスチャーの習得
  • 週に最低 5 時間のトレーニング量
  • 同意書の署名(未成年者は参加者と保護者)

除外基準:

  • 外傷性かどうかにかかわらず、下肢の最近の骨関節病変(つまり、3か月未満)
  • -研究への参加に同意または拒否するのに不適当
  • -明らかな立位バランス障害または神経学的病理の無効化
  • 筋骨格系(関節、腱、または筋肉)の痛みが永続的または運動中
  • -スポーツジェスチャーを行う前の臨床検査中の疲労(ボルグスケールを使用した評価)(> 6)
  • -接着剤製品に対する既知の皮膚アレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:健康なボランティア
ハンドボール選手
対象者は、プラットフォームの中央にあるテスト対象の下肢で、一脚支持 (地面に片足のみ) になります。 「Y」を形成する 3 本の線は、前部 (ANT)、後内側 (PM)、後外側 (PL) の 3 つの方向で担当する下肢に従って配置されます。 目標は、開始位置に戻る前に、足の先端を解放して、3 つの方向すべてで可能な限り長い距離に到達することです。 被験者は、各下肢の方向ごとに 4 つのトレーニング試行を行い、平均を維持するために 3 つの試行を記録します。
他の名前:
  • SEBT
被験者は段差から落ちて片足で着地し、できるだけ高くジャンプして同じ足で再び安定します。 ステップの高さは30cmです。 対象者は指示を厳守して 3 回連続してジャンプを行います: 地面のマークの高さまで落下し、地面で最小限の時間を費やしながら、できるだけ高くバウンドします。 指示と測定が再現できるように、被験者は地面との 2 回目の接触中に 3 秒間安定する必要があります。
他の名前:
  • SDVJ

目的は、ハンドボールの練習における被験者の日常の行動に近い、予想外のプレー状況を作成することです。 被験者は、通常のトレーニング中に使用されるダミーによってシミュレートされた対戦相手の前で、サイドステップのカット操作を行います。

被験者は一直線に全力疾走し、力のプラットフォームで射撃腕の側面で急速に方向転換するか、直線で走り続けます。 光信号がランダムにプレーヤーに操作を実行する必要がある方向を示します。 運動学とダイナミクス (膝モーメント) のコンピューター再構築が実行されます。

他の名前:
  • 予定外の方向転換
対象者は、安定した不安定な地面 (フォーム) で、二足歩行 (地面に両足) で支えて動かないように立つように求められます。 腱振動 (80Hz) が対象のアキレス腱または傍脊椎筋にランダムに適用されます。 この振動は、振動領域の固有受容情報の変化を引き起こし、姿勢のバランスを崩します。 したがって、圧力中心 (CoP) の変位量に応じて、固有受容重み付け比 (dRPW) が計算され、そこから姿勢課題中に CNS によってさまざまな固有受容入力に割り当てられる重みが推定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
計画外のサイドステップ切断操作中の膝外転の瞬間 (定量的測定)。
時間枠:インクルージョン
測定値は、サイドステップ切断操作で実行された 5 つのテストで、下肢が押す脚でサポートされている場合の最大膝外転モーメントの平均になります。
インクルージョン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
片足落下垂直跳びの着地ジャンプ時の膝関節外転の瞬間。
時間枠:インクルージョン

測定は、ジャンプが地面に着地するときの膝の外転モーメントの平均で行われます。

対象者は指示を厳守して 3 回連続でジャンプします。

インクルージョン
スター エクスカーション バランス テストのパフォーマンス。
時間枠:インクルージョン
得られた値 (センチメートル単位または下肢の長さに対する相対値) は、下肢の特定の関節の特異性を伴わずに、負荷がかかった下肢の動的姿勢性能を反映しています。 被験者は、各下肢の方向ごとに 4 つのトレーニング試行を行い、平均を維持するために 3 つの試行を記録します。
インクルージョン
足首、膝、股関節の角度、方向転換時の骨盤の向き。
時間枠:インクルージョン
方向転換中の足首、膝、股関節の角度、および骨盤の向きは、コンピューター再構築による無計画の横切り切断操作テスト中に決定されます。 値は、固有受容プロファイル (プラスチックの対象と剛性の対象) に従って生体力学的特性を比較することができます。
インクルージョン
固有受容性可塑性プロファイルを持つ被験者の割合。
時間枠:インクルージョン
DRPW 1 は足首からの情報が 100% 使用されていることを示し、dRPW 0 は股関節からの情報が 100% 使用されていることを示します。 したがって、安定した土壌から不安定な土壌への通過中のこの dRPW の進化を計算することが可能です。 「可塑的」な被験者は、不安定な地面では (安定した地面と比較して) dRPW が減少します (「通常の」動作)。 「硬直した」被験者は、不安定な地面を通過するときに dRPW を維持 (または増加) します。
インクルージョン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Olivier REMY-NERIS、CHRU Brest

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月15日

一次修了 (実際)

2021年4月16日

研究の完了 (実際)

2021年4月16日

試験登録日

最初に提出

2021年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月2日

最初の投稿 (実際)

2021年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月26日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版物の基礎となる収集されたすべてのデータ

IPD 共有時間枠

データは、結果の公表後、最後の患者の最後の来院から 15 年後に利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

データ アクセス要求は、ブレスト大学の内部委員会によって審査されます。 要求者は、データ アクセス契約に署名して完了する必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する