Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av proprioseptiv gjenvektingsevne på biomekanikk i underekstremiteter under funksjonelle oppgaver (NEURIBIO)

26. november 2025 oppdatert av: University Hospital, Brest

Studie av påvirkningen av proprioseptiv omvektingsevne på biomekanikk i nedre ekstremiteter under funksjonelle oppgaver og uplanlagt sidestegsskjæringsmanøver

Fremre korsbåndskader (ACL) er hyppige i håndball, spesielt blant unge spillere. Nyere undersøkelser fremhevet implikasjonen av sentralnervesystemet som en potensiell risikofaktor for ACL-ruptur.

Evnen til dynamisk å vekte proprioseptive signaler i henhold til posturale forhold er avgjørende for balansekontroll.

Målet med denne studien er derfor å undersøke påvirkningen av proprioseptiv omvekting på biomekaniske determinanter for ACL-belastninger under funksjonelle oppgaver og uplanlagte sideskjæringsmanøvrer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Laghåndball er en traumatisk sport, spesielt når det gjelder fremre korsbåndskader (ACL). Unge kvinner er mer sårbare ettersom de har 3 til 5 ganger større sannsynlighet for å opprettholde en ACL-ruptur sammenlignet med menn.

Flere anatomiske, biomekaniske og sensorimotoriske risikofaktorer er tydelig identifisert, men implikasjonen av sentralnervesystemet ble nylig fremhevet. Faktisk har det blitt vist at individer som vil lide av ACL-rupturer, viste en redusert funksjonell tilkobling mellom hjerneregioner som er ansvarlige for postural kontroll og sensorimotorisk prosessering. På grunn av de uventede situasjonene som oppstod under spillsituasjoner, blir hjernens rolle (dvs. nevral kontroll) nå forfektet for å forklare sensorimotoriske feil som fører til skader under komplekse oppgaver som å forfalske en motstander. Muskelvibrasjoner er et pålitelig verktøy for å vurdere proprioseptiv integrasjon under postural kontroll. Evnen til å skifte fra en proprioseptiv signal til en annen når posturale forhold endrer seg er avgjørende. Denne dynamiske omvektingsprosessen gjør det mulig å oppnå en optimal postural kontroll. Nyere undersøkelser avslørte imidlertid at denne prosessen er endret blant symptomatiske populasjoner, eldre pasienter eller til og med under utmattelsestilstander. Mer presist ser det ut til at noen individer er i stand til å skifte proprioseptiv avhengighet mens andre ikke gjør det. Så vidt vi vet, har ingen studier undersøkt sammenhengen mellom proprioseptiv omvekting og biomekaniske determinanter for ACL-belastninger under funksjonelle oppgaver. Derfor er målet med denne studien å sammenligne biomekanikk i underekstremiteter under uventede sideskjæringsmanøvrer og vertikalhopp med ett ben blant unge håndballspillere i henhold til deres evne til å omvekte proprioseptive signaler.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • France
      • Brest, France, Frankrike, 29200
        • CHRU Brest

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder fra 15 til 25 år
  • Intensiv treningshåndballtrening i minst to år, mestring av den tekniske gesten av uplanlagt sideskjæringsmanøver
  • Treningsvolum på minimum 5 timer per uke
  • Signatur på samtykket (deltakere og foreldre for mindreårige)

Ekskluderingskriterier:

  • Nylig osteoartikulær patologi (dvs. mindre enn tre måneder) av underekstremitetene, enten traumatisk eller ikke
  • Uegnet til å samtykke eller nekte å delta i studien
  • Åpenbar stående balanseforstyrrelse eller invalidiserende nevrologisk patologi
  • Smerter i muskel- og skjelettsystemet (ledd, sener eller muskler) permanent eller under trening
  • Fatigue (evaluering ved hjelp av Borg-skalaen) under den kliniske undersøkelsen (> 6) før utførelse av den sportslige gesten
  • Kjent hudallergi mot alle limprodukter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Friske frivillige
Håndballspillere
Personen vil være i unipodal støtte (kun en fot på bakken) på den testede underekstremiteten i midten av plattformen. Tre linjer som danner en "Y" vil bli arrangert i henhold til den ansvarlige underekstremiteten i tre retninger: anterior (ANT), posteromedial (PM) og posterolateral (PL). Målet er da å nå lengst mulig avstand i alle tre retninger med fottuppen i relieff før du går tilbake til startposisjonen. Emnet vil ha 4 treningsforsøk per retning på hver underekstremitet, deretter vil 3 forsøk bli registrert for å holde gjennomsnittet.
Andre navn:
  • SEBT
Motivet vil falle fra et trinn og lande på ett ben, for så å hoppe så høyt som mulig og stabilisere seg igjen på samme ben. Høyden på trinnet er 30 cm. Personen vil utføre 3 påfølgende hopp i streng respekt for instruksjonene: slipp til nivået av merket på bakken og sprett så høyt som mulig mens du tilbringer et minimum av tid på bakken. Personen må stabilisere seg i 3 sekunder ved andre kontakt med bakken slik at instruksjonene og målingene er reproduserbare.
Andre navn:
  • SDVJ

Målet er å skape en uventet spillesituasjon, nær de daglige handlingene til fagene i håndballutøvelsen. Motivet vil foreta en sideskjæringsmanøver foran en motstander simulert av en dummy brukt under vanlig trening.

Motivet vil spurte i en rett linje og deretter ved kraftplattformen foreta en rask retningsendring på siden av skuddarmen eller vil fortsette løpeturen i en rett linje. Et tilfeldig lyssignal vil indikere for spilleren i hvilken retning han må utføre sin manøver. En datamaskinrekonstruksjon av kinematikk og dynamikk (knemoment) vil bli utført.

Andre navn:
  • Uplanlagt retningsendring
Personen vil bli bedt om å stå, urørlig i bipodal (begge føtter på bakken) støtte på et stabilt og ustabilt underlag (skum). En senevibrasjon (80Hz) vil bli tilfeldig påført forsøkspersonen i akillessene eller paravertebrale muskler. Denne vibrasjonen vil forårsake en endring av proprioseptiv informasjon i det vibrerte området som fører til en forstyrrelse av postural balanse. Således, i henhold til mengden av forskyvning av trykksenteret (CoP), beregnes det proprioseptive vektforholdet (dRPW) for å utlede vekten som er tildelt av CNS til de forskjellige proprioseptive inngangene under den posturale oppgaven.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kneabduksjonsmoment (kvantitativt mål) under uplanlagt sideskjæringsmanøver.
Tidsramme: Inkludering
Målingen vil være gjennomsnittet av de maksimale kneabduksjonsmomentene når underekstremiteten støttes på skyvebenet, over de 5 testene utført med en sidestegsskjæringsmanøver.
Inkludering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kneabduksjonsmoment når landingshopp i Single Leg Drop Vertical Jump.
Tidsramme: Inkludering

Målingen vil bli gjort på gjennomsnittet av abduksjonsmomentene til kneet når hoppet lander på bakken.

Personen vil utføre 3 påfølgende hopp i streng respekt for instruksjonene.

Inkludering
Star Excursion Balance Test ytelse.
Tidsramme: Inkludering
Verdien som oppnås (i centimeter eller i forhold til lengden på underekstremiteten) gjenspeiler den dynamiske posturale ytelsen til underekstremiteten under belastning uten spesifisitet til et bestemt ledd i underekstremiteten. Emnet vil ha 4 treningsforsøk per retning på hver underekstremitet, deretter vil 3 forsøk bli registrert for å holde gjennomsnittet.
Inkludering
Vinkler på ankler, knær, hofter, orientering av bekkenet ved retningsendringer.
Tidsramme: Inkludering
Vinklene, i grader, av ankler, knær, hofter og orientering av bekkenet under retningsendringer vil bli bestemt under den ikke-planlagte sidestegsskjæringsmanøvertesten ved datamaskinrekonstruksjon. Verdiene vil tillate å sammenligne biomekaniske egenskaper i henhold til den proprioseptive profilen (plastiske emner vs stive emner).
Inkludering
Andel forsøkspersoner med proprioseptiv plastprofil.
Tidsramme: Inkludering
En dRPW på 1 indikerer 100 % bruk av informasjon fra ankelen, mens en dRPW på 0 indikerer 100 % bruk av informasjon fra hoften. Det er dermed mulig å beregne en utvikling av denne dRPW under overgangen fra stabil til ustabil jord. "Plast"-objektene reduserer dRPW på ustabilt underlag (sammenlignet med stabil) ("normal" oppførsel). "Stive" forsøkspersoner opprettholder (eller til og med øker) dRPW når de passerer over ustabilt underlag.
Inkludering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Olivier REMY-NERIS, CHRU Brest

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

16. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

16. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

3. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

3. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2025

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 29BRC20.0288 NEURIBIO

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle innsamlede data som ligger til grunn resulterer i en publikasjon

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelig etter publisering av resultat og slutter femten år etter siste besøk av siste pasient

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forespørsler om datatilgang vil bli vurdert av den interne komiteen til Brest UH. Forespørsler vil bli pålagt å signere og fullføre en datatilgangsavtale.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere